De ziekte van Bell is een verlamming van de spieren in het gezicht, meestal aan één kant. Hierdoor gaat het gezicht scheef staan. De verlamming ontstaat door een ontsteking van de aangezichtszenuw. Deze loopt vanuit de hersenen door een nauw botkanaaltje naar de aangezichtsspieren van een gezichtshelft. Door de ontsteking zwelt de zenuw op, zodat hij wordt afgekneld in het botkanaaltje. De beschadigde zenuw kan de aangezichtsspieren niet meer (goed) laten bewegen. Er ontstaat dan een verlamming van een gezichtshelft.
De ziekte van Bell dankt zijn naam aan de Engelse chirurg Sir Charles Bell (1774-1842). Hij beschreef rond 1820 voor het eerst deze ziekte. Evenmin als eigentijdse medici heeft hij een goede remedie voor deze kwaal. Andere namen voor deze ziekte zijn aangezichtsverlamming, facialis parese of Bellse parese.
Oorzaken
De ziekte van Bell (50% van de gevallen) wordt vermoedelijk veroorzaakt door het herpes simplex virus type 1. Dit virus is ook de veroorzaker van de ‘koortslip’. Het is waarschijnlijk al aanwezig in het zenuwweefsel. Door grote temperatuurverschillen (volgens sommigen), tocht en heftige emoties (onder andere) wordt het virus actief. Hierdoor ontstaat een ontsteking van de aangezichtszenuw. Deze zwelt op en wordt afgeklemd in het botkanaaltje. Een beschadiging of het afsterven van de zenuw is het gevolg.
De overige gevallen van een facialisverlamming kunnen worden veroorzaakt door:
- oorontsteking
- schedelletsel of letsel na een operatie
- gordelroos (blaasjes bij het oor, soms gehoorverlies en evenwichtsstoornissen)
- een tumor die op een zenuw drukt
- ziekte van Lyme (tekenbeet)
- Ramsay Hunt Syndroom
Bij veel mensen is het virus in ‘sluimerende’ toestand aanwezig. Dat heeft in de meeste gevallen geen nare gevolgen. Naast temperatuurverschillen kan een verminderde weerstand een uitbraak van het virus mogelijk maken. De wetenschappers komen steeds meer tot de conclusie dat stress een oorzaak kan zijn van een verzwakking van het afweersysteem.
Behandeling
De eerste dag van de aangezichtsverlamming moet er een oplossing worden gevonden voor het oog. Dit kan niet meer dicht en moet dus worden beschermd tegen uitdroging van het hoornvlies. Dit kan ontstoken raken en dat kan uiteindelijk tot blindheid leiden. Overdag kun je daarvoor oogdruppels gebruiken. ’s Nachts kan het aangedane oog worden ingesmeerd met oogzalf of afgeplakt met een horlogeglasverband.
Om het natuurlijke genezingsproces te bevorderen is rust gedurende een paar weken zeer aan te bevelen. Bij ernstige verlammingen kan, binnen één week, een kuur met prednison en een anti-herpesvirusmiddel worden begonnen.
AcuVitae in Amsterdam gebruikt een combinatie van diverse technieken om de Ziekte van Bell te behandelen. Het is aan te raden deze behandeling te combineren met een bezoek aan de huisarts, niet in plaats daarvan. AcuVitae heeft de mogelijkheid tot een gratis consult van 15 minuten.
Niet zinvol: openboren van het zenuwkanaal, elektrotherapie. Soms zinvol: plastische chirurgie bij bedreiging van het oog. Bij sommige patiënten is psychosociale begeleiding zinvol. Helaas, een echte oplossing is er niet. Sommigen moeten tevreden zijn met hun ‘nieuwe’ gezicht.
Vanuit de alternatieve geneeswijzen kan ook voetreflexologie mogelijk behulpzaam zijn.
Prognose
Het goede nieuws (voor sommigen) is dat de verlamming van Bell vaak spontaan geneest zonder behandeling binnen 6 tot 8 weken. Die kans is afhankelijk van de leeftijd:
- tot 30 jaar 85-90%
- van 30 tot 45 jaar 76%
- van 45 tot 60 jaar 61%
- 60 jaar en ouder 37%
Als de genezing langer duurt, is de kans op volledig herstel klein. Na een jaar zal vermoedelijk geen herstel meer optreden. De verlamming wordt op den duur minder opvallend door het uitzakken en verouderen van de huid.
Restverschijnselen
Er kunnen allerlei vervelende verschijnselen blijven bestaan. Oog en mond kunnen soms niet geheel worden gesloten. Spreken, eten, fluiten en spugen verloopt niet als vroeger. Je raakt de controle daarover geheel of gedeeltelijk kwijt. Het gezicht kan strak aanvoelen. Het oog kan tijdens het eten extra tranen (krokodillentranen).
De Crystal Touch kliniek in Rotterdam heeft een behandeling tegen restverschijnselen. Deze methode is relatief nieuw maar we ontvangen er postieve berichten over. Ook Crystal Touch heeft de mogelijkheid tot een gratis consult van 15 minuten.
Als er restverschijnselen zijn zoals een scheef en/of star gezicht is mimetherapie een mogelijkheid. Hierdoor ontstaat een betere controle over de gestoorde gezichtsexpressie.
Ha Vanessa,
Wat vervelend dat het niet bij je is hersteld. Ik hoor wel graag je tips en ervaringen gedurende de eerste weken nadat je Bellse parese kreeg. Zie ook mijn post onder die van jou. Mijn mailadres is .
Groet,
Benjamin
Hoi Allemaal,
Op 8 november 2019 in de ochtend voelde ik iets dat op een stroomschokje leek in mijn wang. Het weekend had ik last van vermoeidheid en een drukkende pijn achter mijn oor. Ik lijd aan migraine dus dacht dat dit een nieuwe vorm was van start migraine aanval. Tijdens het praten met collega’s alsof ik een verdoving bij de tandarts had gehad. Broodje eten en smoothie drinken met een rietje lukte niet. Voelde me ontzettende beroerd. Collega’s dachten dat ik stroke/beroerte had. Ben met mijn man naar spoedeisende hulp gegaan. Neurologisch onderzoek leek goed behalde de neus-vinger test. Moest opgenomen worden voor verder onderzoek om een bloeding in de hersen uit te sluiten. Mijn rechteroog ging niet dicht en mijn gezicht was volledig verlamd. Na 3 dagen en onderzoeken verder was de diagnose ziekte van Belle kreeg een kuur voor 10 dagen van Predinizon mee. Ben naar logopedist geweest voor therapie. We zijn nu 18 maanden later en blijkt dat ik ondanks van leeftijd (bij aanvang 38 jaar) ik toch in de groep hoorde waarbij volledig herstel niet plaatsvindt.
Neuroloog wil nu botox injecties proberen rond mijn oog, dat ga ik volgende maand doen.
Gelukkig ben ik van nature niet ijdel en zit een scheve glimlach mijn niet zo dwars:)
Als iemand tips wil hebben, deel ik het graag.
Sterkte aan iedereen.
Beste mensen,
Ik ben 26 jaar en 15 mei 2021 stelde de huisarts vast dat ik Bellse parese heb. Drie dagen daarvoor merkte ik al een zeurende pijn bij mijn rechter kaak onder mijn oor. Eerst dacht ik dat het wellicht kwam door tandenknarsen (stresvolle baan). Verder had ik één dag later wat lichte spiertrekjes/spasmes rond mijn rechter oog. Op 15 mei 2021 proefde ik een licht metaalachtige smaak bij het ontbijt. In de middag verslapten de spieren in mijn rechter gezichtshelft. Toen ben ik naar de huisartsenpost gegaan. Ik slik nu prednison en gebruik een oogzalf. De dag erna is de verlamming verder toegenomen zoals de arts had voorspeld, nu is dat stabiel. Vandaag ben ik bij mijn huisarts geweest. Hij stelde voor of ik niet ook een medicijn wil tegen het herpesvirus, omdat die een oorzaak kan zijn van Bellse parese. Zelf heb ik volgens mij nooit herpes of een koortslip gehad. Verder zijn er ook geen blaasjes in mijn mond of oren die wijzen op een herpesinfectie. Ik twijfel of ik dan ook een medicijn tegen het herpesvirus moet slikken. Zijn er mensen die ook in deze situatie zijn geweest en waar hebben jullie toen voor gekozen en waarom? Verder ben ik benieuwd hoe mensen om zijn gegaan met hun werk gedurende de herstelperiode (ziekgemeld, minder werken etc?). Ook ben ik erg benieuwd naar ervaringen van leeftijdsgenoten. Mijn mailadres is .
Groet,
Benjamin
Dag allemaal.
Wil nog wat van mij laten horen, 22dec.2020 getroffen, ben nu dik 4 maanden
verder, het is wel wat verbeterd gevoel in mond is wisselend, smaak redelijk,
oog sluit nog steeds niet, ben heel vaak moe, blijf onder behandeling oogarts,
hoop als ik weer 4 maanden verder ben. mijn oog beter zal zijn, ik hou hoop en
blijf positief.
Allemaal hartelijke groeten, ik laat zeker weer eens wat horen.
Liefs Gerie.
Hallo allen,
Sinds zaterdag heb ook ik deze ziekte. Het begon bij mij met mijn tong. Deze voelde gek aan en het leek of ik hem had verbrand (zoals met eten van pizza ofzo).
Iets later voelde ook mijn mond (links) aan of ik een verdoving van de tandarts had gehad.
We zaten bij mijn schoonzus die tandartsassistente is en toen ik zei dat ik zoiets geks had.
Zij vroeg meteen: “krijg je een koortslip?”. Deze had ik gehad en was bijna weg maar goed het virus kan nog in mijn lijf zitten natuurlijk.
Einde van de dag begon mijn oog te tranen en merkte ik dat ik deze niet goed kon dicht knijpen.
Toen ben ik gaan googelen kwam ik deze ziekte en deze site tegen.
Mijn vermoeden werd bevestigd doordat hier herkenbare symptomen staan beschreven en het door het herpes virus kon komen. Ook gaven de comments wel wat rust.
Gisterenochtend naar huisartsenpost geweest en ik heb de oogdruppels, – zalf, oogverband en natuurlijk de prednison ontvangen.
Vandaag bel ik mijn eigen huisarts voor een vervolg (controle) afspraak en ook bel ik een mime therapeut.
Ik ben vrij positief ingesteld en ik moet er het beste van maken.
Ben 42 en 10 dagen geleden (13 april)ook ziekte van bell vastgesteld. Veel van de klachten hier terug gelezen zoals pulzende pijn schedel en pijn in/rondom oor . Mijn vrouw zag de avond ervoor dat ik anders knipperde met 1 oog we dachten dat het door een oorontsteking kwam. Ik heb ook diabetes type 1 en door de prednison 50mg ontregelde dat natuurlijk flink. Mijn lichaams conditie ging best achteruit en kreeg er ook ene flinke buikgriep overheen met 40,6 graden koorts dus ook nog met spoed opgenomen in ziekenhuis. Vandaag 23 april controle bij de dokter gehad en het gaat vooruit het ziet er stukken beter uit. Morgen laatste prednison dan weer ana me suiker werken om op regel te krijgen en me 6 kilo weer erbij op te krijgen.mee oog is nog wel wat wazig ma dat zal wel wat tijd nodig hebben. Het was al met al geen pretje. Ik wens iedereen er ook veel sterkte en beterschap mee. Groetjes ricardo
Ik snap niet dat hier allerlei lapmiddelen worden aangegeven met de mogelijkheid dat de Bell Parese chronisch wordt en dus nooit meer verdwijnt
Mijn moeder kreeg het 3 jaar geleden nadat haar man (mijn vader) en haar zoon( mijn broer) in hetzelfde jaar overleden.
De huisarts beweerde dat er geen genezing mogelijk was, het moest vanzelf herstellen.
Maar op aanraden van mijn schoonfamilie (aziatische mensen) zijn we naar de accupuncturist gegaan.
Met twee behandelingem was mijn moeder helemaal genezen en het vocht in haar enkels was ze ook meteen kwijt.
Er is dus wel degelijk een behandelmethode met 100% gegarandeerd resultaat!!
Hoi ik heb een jaar geleden de ziekte van bell gehad. Volledig van hersteld behalve ben ik wel last blijven houden van me oor als of er vocht in het oor zit dit gaat maar niet weg. Iemand tips?
Dag allemaal,
Mijn man (78) heeft 5 jaar terug Bell Parese gehad en hiervan goed hersteld, zij het dat hij nog wat kleine restverschijnselen heeft. Nou zal hij binnekort gevaccineerd worden met het Pfizer vaccin, waarvan een van de bijwerkingen Bell Parese kan zijn (is niet gezegd natuurlijk). Heeft iemand van u dit aan de hand gehad? Beter om wellicht een ander vaccin te gebruiken?
We hebben ook de huisarts geraadpleegd, maar nog een uitsluitsel.
Hallo allemaal,
Wil graag mijn verhaal doen,zo maar uit het niets getroffen,
binnen kwartier in ziekenhuis, voortreffelijk geholpen, het was 22dec. 2020,
schrikken, ben nu een aantal weken verder, elke dag beetje beter,mond trekt aardig bij, maar het linker oog wat een plaaggeest! baart mij zorgen,ben via
neuroloog bij oogarts druppels Hylan 8tot12x per dag druppelen,snachts ooggel,
als ik buiten kom, zo gauw er wind in komt een tranendal, ik blijf hopen dat het
goed komt, mijn leeftijd 80jr. dus leeftijd speelt geen rol! Vriendelijk Groet
aan allen.
Ik heb sinds 24 december Bell’s palsy, wrk door HVS of herpes zoster. Begonnrn met prednisolon 50mg p/d eerste 14dagen, daarna weer 10 dagen 40mg. Het leek te helpen, maar nadat ik ben er mee gestopt, kreeg ik last van aanhoudend kloppende hoofdpijn, nu al een volle week. Ik slik maxalt (rizantropine) er tegen, maar het blijft terugkomen. Ik krijg dit doort hoofdpijn vaak voor ik koortslip of vorm van gordelroos krijg.
Ik vind die hoofdpijn zorgelijk, mijn huisarts is niet bezorgt. Ik heb ook een vaccine tegen watterpokken virus. Heeft iemand daar ervaring mee?
Ik heb geen corona besmetting, althans toen niet.
Het is nu weekend, als maandag pijn niet weg is ga ik aan mijn huisarts trekken, denk ik.
Sterkte allemaal
Ivonka
Vorige week besmet geraakt door het COVID-19 virus en gister plots aangezichtsverlamming (ziekte van Bell). Via huisarts direct naar ziekenhuis en onderzocht door neuroloog. Volgens neuroloog mogelijk door Corona. Begon met verdoofde lip, mond, openstaand oog.
Geen last van oor(pijn) tot op heden.
Gister gestart met Prednison en oogzalf voor nacht en gel voor overdag. Vandaag is de verlamming in mond toegenomen. Eten gaat moeizaam.
Ben 53 jaar en in mijn vrije tijd trompettist dus hoop toch echt dat het goed zal herstellen, met name mond en oog. Jullie verhalen lezende, waarvoor dank, kan het mogelijk een tijdje duren…
Sterkte allemaal.
Met vriendelijk groet Antoin
Afgelopen weekend is bij mij de verlamming van bell geconstateerd. Gelukkig heb ik geen volledige verlamming en hangt mijn gezicht niet scheef, er is dus gelukkig (bijna) niets aan mij te zien. Wel heb ik problemen met het sluiten van mijn rechteroog en het idee dat ik hier moeilijker mee kan zien. Ik heb erge steken precies voor mijn oor, alsof daar een ontsteking zit. Zijn er meer mensen die hier last van hadden? Mijn tong en bovenlip voelen helemaal verdoofd en hierdoor proef ik nauwelijks iets. Ook merk ik dat ik erg vermoeid ben en slecht tegen prikkels kan zoals licht, drukte etc. Ik ben benieuwd of er meer mensen zijn die dus van buitenaf geen volledige verlamming hebben maar wel last hebben van deze klachten.
Het is lastig uit te leggen aan de mensen om je heen omdat er zo weinig aan mij te zien is.
Hallo,
Ik heb in 2015 een Bells parese gehad, het heeft geen zichtbare letsels nagelaten, maar ik heb er nog wel dikwijls last van en dan vooral in de herfst en winter als het koud is of ee een koude wind staat, ook in de zomer dien ik op te letten voor tocht uit open ramen of airco.
Nu met de koude heb ik er weer last van en dat is dan vooral pijn vooraan aan mijn oor waar de aangezichtszenuw ligt en dat trekt tot aan mijn oog en mond, soms heb ik weer een verdoofd gevoel in een stukje van mijn tong. Ook mijn oog aan de rechterkant (waar het was) doet dikwijls pijn vooral als ik moe ben en op een scherm kijk. Hebben nog mensen hier last van ? En wat doen jullie dan ? Ik doe druppels in mijn oog en smeer verzachtende olie op mijn gezicht, ook warmte helpt dus leg ik wel eens een warme kruik op mijn gezicht. Ondertussen weet ik dat vooral stress de oorzaak is en dit in combinatie met koude, wat bijkomende stress geeft aan mijn lichaam. Dus weer rust nemen is in dit geval ook de boodschap ..,
Onze dochter van 9 werd eind augustus opgenomen in het ziekenhuis met hoofdpijn, evenwichtsstoornissen en dubbel zicht. Na 2 dagen kreeg ze ook een eenzijdige aangezichtsverlamming + vaststelling hersenvliesontsteking. Diagnose: neuroborreliose. Oorzaak: tekenbeet (echter nooit teek of rode kring gezien). Meteen gestart met medrol en intraveneuze antibiotica. 2 weken ziekenhuis + 2 weken in het ziekenhuis overnachten voor antibioticatherapie ‘s nachts. De eerste dagen denk je: als ze hier maar door geraakt. De dagen erna: als ze hier maar door komt zonder hersenschade. En toen dat de goede kant uitging: als haar gezicht maar terug recht komt staan. Ze verzekerden ons dat we er na 6 tot 8 weken niets meer van zouden zien. Na 8 weken had ze nog altijd een zwembrilletje nodig zodat er geen water in haar oog liep, haar glimlach was nog altijd scheef en haar gezicht trok nog scheef als ze haar neus optrok. De dokter zei dat we wat extra geduld moesten hebben. We zijn nu 3 maanden ver en haar gezicht is bijna weer volledig in balans! Bij het dichtknijpen van de ogen zie je nog een klein verschil, maar de rest is weet 100% in orde. Wat ik wil meegeven: probeer te vertrouwen op wat de artsen zeggen.
Wij deden na 8 weken (vroeger zou niet goed zijn!!) elke avond ong. 5 minuten oefeningen die we op YouTube vonden: https://www.youtube.com/c/FitGirl15. Opgelet, doe deze oefeningen niet zonder overleg te plegen met je arts.
Dag. Ik ben 39 jaar. Sinds medio juni is de rechterhelft van mijn gezicht grotendeels verlamd. Ik ben nu ruim 5 maanden verder. In neutrale stand lijkt m’n gezicht normaal, maar nog heel veel spiertjes doen het niet.
Als ik mijn oogleden op een ontspannen wijze laat zakken, sluit het ooglid het rechteroog nog niet helemaal af. Geen van de spieren boven dat oog doet het waardoor ik m’n oog niet stevig kan dichtknijpen. Meestal douche ik met een zwembrilletje op want als er shampoo in m’n oog komt, voelt dat bijzonder onprettig.
Als ik m’n wenkbrauwen optrek, beweegt m’n rechterwenkbrauw een heel klein beetje mee omdat ie meegetrokken wordt door de spiertjes aan de linkerkant van mijn gezicht, maar dat stelt weinig voor. Ten opzichte van de linkerwenkbrauw blijft ie duidelijk hangen.
Mijn rechterbovenlip kan ik niet naar voren, naar rechts of naar boven bewegen. Als ik m’n lippen tuit, blijft ie hangen. Mijn rechteronderlip kan ik niet naar beneden, naar voren of naar rechts bewegen. Hierdoor bijt ik geregeld op mijn lip, vooral bij het eten. Als ik m’n tanden probeer te laten zien, zijn de tanden aan de rechterkant dus voor een groot deel bedekt door m’n rechter boven- en onderlip. Vooral de rechteronderlip staat dan heel hoog wat er vreemd uitziet.
De spiertjes in m’n rechterwang die dichtbij de neusvleugel liggen, doen het ook nog niet, maar dat valt minder op.
Mijn neuroloog is positief over het herstel dat ik nog mag verwachten, maar ik heb het idee dat hij niet zoveel ervaring heeft met patiënten met deze aandoening. Margarita van AcuVitae waar ik bijna wekelijks kom, is stukken voorzichtiger. Ze waarschuwde al dat het zou kunnen dat de spieren aan de rechterkant van mijn voorhoofd het misschien wel nooit meer gaan doen.
Graag zou ik verhalen horen van mensen die vijf maanden of langer verlamd waren en die zaken uit mijn verhaal herkennen. Is er bij jullie toch nog verder herstel opgetreden? Veel of weinig? Ik ben benieuwd! flip.wingerden Zet daar @gmail.com achter en je hebt m’n emailadres.
72 uur geleden stond ik op met gedeeltelijke verlamming van mijn rechter aangezicht.
onmiddellijk naar spoed, tumor en trombose uitgesloten.
diagnose bell’s palsy.
onmiddellijk gestart met 2x medrol s morgens en oogdruppels/zalf
ook vitamine B supplement
nu in wachtzaal voor eerste check up.
belangrijk denk ik : voorafgaand aan de verlamming had ik een week hoofdpijn ; pulsende pijn op mijn rechter schedel met slapeloosheid als gevolg.
vragen aan de neuroloog voor zodadelijk : quid relatie met covid 19, kennelijk kan covid een trigger zijn, ik ben net getest,,,,
quid antivirale middelen ? ik neem thans geen, misschien nuttig ?
aan alle lotgenoten : veel courage
Beste mensen,
Helaas ben ook ik bekend met Bell’s Palsy. Mij overkwam het zo’n 11 jaar geleden. Gelukkig ben ik er helemaal van hersteld maar het had wel een vervelende lange nasleep. Graag wil ik jullie erop attent maken dat er op internet diverse buitenlandse onderzoeken te vinden zijn waaruit blijkt dat het coronavirus SARS-Cov2 mogelijk Bell’s Palsy kan veroorzaken :-( Iets om in de gaten te houden. Mijn huisarts vindt het niet ernstig genoeg om mij nu als risicogroep te classificeren maar ik moet er niet aan denken dat ik nog een keer aangezichtsverlamming krijg.
Als er hier ter zake kundige artsen meelezen hoor ik graag of er hier ook in Nederland al meer over bekend is…
ook ik kreeg 3 weken geleden in-
eens een tranend oog en een scheve mond.
Herken bovenstaande verhalen zo goed, ook de angst, komt t weer goed. Nu, na 3 weken wordt het een stuk.minder gelukkig. Kunnen
jullie uit ervaring ertellen hoe snel herstel duurt?
heel veel sterkte allemaal!!
Hallo allemaal, ik ben voege jaar okt met Bell bekend geraakt net voor mijn 32ste verjaardag , werd wakker en kreeg van mijn dochter te horen dat mijn gezicht scheef stond . Meteen HA gebeld meloen terecht . Bleek ziekte van Bell . Meteen prednison gehad en werd. Na 14 dagen beetje bij beetje beter . Vanaf maart 2020 weer volledig aan het werk .. maar nu 20 okt 2020 voel ik weer een raar dof gevoel achter mijn oor dit keer de linker bij het lachen is mij. Mondhoeken ook minder breed dan de andere kant ? Toch maar weer langs de HA .kan waarschijnlijk dus vaker krijgen 🥴😭.
3 a 4 jaar geleden had ik last van aan 1 kant gezakt ooglid en een scheve mond dat kwam toen ik op de bank lag en werd geroepen voor het eten, ik voelde na het opstaan ineens heel erg niet lekker en ben naar de eerste hulp post gegaan die niks konden vinden dus maar weer naar huis. ( ik dacht aan een kleine tia ( bloedprop verstopping in je hoofd).dus meer gaan sporten, minder suiker, minder en regelmatig eten, jaar fitness gedaan, huishouden opruimen en verkopen, meer rust en andere dingen doen zo al afleiding en vakantie.
nu jaren later had ik ineens gordelroos en was daardoor een weekje thuis, was volgens de arts niets bijzonders en stuurde mij naar huis met niks, later nog een keer geweest en een tube zalf gekregen, ik heb toen zelf bij het kruitvat na het lezen van internet tea tree olie gevonden en gaan gebruiken dit hielp geweldig. (Aboriginals gebruikten de tea tree bladeren) dat zou komen door het herpes virus wat de kop op steekt als je ouder wordt een bijwerking van je inenting het waterpokken virus, ( dat zou actieve kunnen worden op latere leeftijd).
soms last van 1 a 2 dagen tranende ogen die ik verzacht door mijn gezicht te wassen, ik schreef dit toe aan de kat die ik soms aai en dan aan mijn ogen zit.ook last van dubbelzien en onscherp beeld. ( al lange tijd +- 5 jaar ( staar gehad ).
zoemend geluid in mijn oor 24 uur per dag. ( al meer dan 15 jaar ) is onderzocht niks gevonden.
migraine hoofdpijn 24 uur per dag. ( al meer dan 15 jaar ) is onderzocht niks gevonden.
plas erg donker geel en zwavelachtig / branderig gevoel. ( 2019 nu niet meer )
nu sinds 18-10-2020 heb ik al 4 maanden last van een branderig en droog gevoel in de mond achterin aan 1 kant……. dat heb ik laten onderzoeken bij de dokter en daarna bij de kno arts beide konden niks vinden.(in eerste instantie dacht ik aan keelkanker want de arts uitsloot).
ik ben naar huis gestuurd met een 3 delige kuur voor bacteriële infectie dat hielp wel tegen het droge gevoel en tegen het branderige gevoel in de keel.nadat het op was, en nog steeds aanwezig was ben ik weer naar de huisarts gegaan die dacht aan maagzuur en gaf mij maagzuur remmers mee die ik NIET genomen heb tot nu toe want dat is het niet.
we zijn nu 1 week verder en het branderige gevoel is weg en het droge gevoel ook.maar nu heb ik een doof gevoel aan 1 kant uitstralend naar mijn keel en wang.( ochtends opsta erger dan overdag)
ik denk dat ik de ziekte van pietje ook heb…..wordt vervolgt maandag dit maar eens bespreken met mijn dokter.
Beste lezers, ik ben bijna 32 jaar en heb sinds een week voor de 7e keer een gezichtsverlamming. Het begint bij mij altijd met pijn achter het oor. De eerste keren moest ik het van de HA op z’n beloop laten gaan (2012) en kreeg ik een volledige gezichtsverlamming. Gelukkig met Prednison kuren altijd goed en snel hersteld (enkel buiten altijd traanogen).
Nu is het helaas voor de 3e keer raak in één jaar tijd. Wellicht heeft iemand iets aan mijn tip, vooral als je begint met oorpijn. De laatste 3 keren heb ik namelijk kunnen voorkomen dat het een volledige verlamming werd. Zodra ik de herkenbare pijn weer voel begin ik gelijk met zware ibuprofen en zodra er uitval optreedt gelijk aan de Prednison. Deze keer was ik helaas door een tekort aan Prednison later begonnen en ik heb het nu erger dan de laatste 2 keer. Ik heb het nu een week en er is zeer licht verbetering zichtbaar. Ik hoop snel weer hersteld te zijn, maar dat blijft altijd het meest angstige en onzekere. Het geeft echt een dreun in je zelfvertrouwen, elke keer weer.
Inmiddels heb ik een bloedtest gedaan en morgen met de HA bespreken hoe dit bij mij zo vaak kan voorkomen. Sterkte iedereen met deze vreselijke aandoening!
goede middag
ik heb de ziekte van bell zins 15 augustus
ze dachten eerst een beroerte dus lekker ritje per ambulance gehad
neuroloog van de EHBO zag al snel dat het geen beroete / tia was maar ziekte van bell
net als bijna iedereen hier boven prednison gehad en oog zalf
verder kreeg ik na 3 dagen er een oor onsteking overheen
ik ben nu al een paar weken zoet , kan wel weer mijn oog sluiten en voel mijn neus vleugel weer , praten gaat stuk beter , alleen lachen dan zie ik er uit als de joker van Batman maar goed we boeken vooruit gang
mijn vraag is eigenlijk zijn er meer mensen over gevoelig voor geluid ?
soms gaat het door merg en been , boormachines glazen die worden neer gezet etc
gr Annet
Beste,
Wat een verschrikkelijk iets die ziekte van Bell. Om mijn ‘lotgenoten’ een hart onder de riem te steken hierbij ook mijn verhaal. Ik ben een gezonde man van 34 jaar. Na een weekje flink ziek zijn (lage weerstand) en wellicht wat stress (eigen zaak – corona) kreeg ik opeens last van een ‘verdoofd gevoel’ bij mn kaak. Ik dacht in eerste instantie ook aan last van mijn kies, totdat een dag later mijn compagnon zei: Jeetje, krijg je een beroerte, wat is er aan de hand..? Ik ben binnen ongeveer 3 dagen van een raar gevoel tot een complete verlamming. Ik ben normaal wel nuchter en maak me niet zo snel gek, maar dit is toch wel echt een dingetje geweest, vooral de vraag ’trekt alles weer bij’ heeft me veel bezig gehouden.
Ik heb op dag 2 een bevriende arts gebeld, die meteen riep ‘BELL!. Vervolgens naar de huisartsenpost gegaan en prednison en een antiviraal medicijn gekregen. Het oog heb ik ’s nachts afgeplakt met zalf. TIP: Gebruik de zalf voor ’s nachts en gebruik druppels voor overdag, met die zalf kun je echt niet werken. Ik heb zelf geen rust genomen, maar dit zal ik nu – terugkijkend – wel adviseren, ga een paar dagen in bed liggen.
Maar goed, het doet geen pijn, maar het is lastig en vooral de onzekerheid (gaat dit ooit nog weg..?) is het ergste. Na 3 weken was er nog geen enkel teken van verbetering, maar 1 dag later begon ik heel langzaam verbetering te ontdekken. TIP: maak iedere week een X-aantal foto’s (gekke bekken) en vergelijk ze iedere week. Dan zie je de verbetering heel goed, hoe klein ook, en dit geeft echt energie.
Ik heb zelf iedere dag oefeningen gedaan (er staan flink wat video’s op youtube) en na 9 weken ben ik mime therapie gaan volgen, hier ben ik in totaal 10x naartoe gegaan (1x per week). Of dit echt geholpen heeft weet ik niet, maar kwaad kan het zeker niet.
En nu? Ik ben nu een half jaar verder en ik ben praktisch volledig genezen. Mensen die dichtbij me staan zien er niks meer van, zelfs mijn vrouw niet. Wel merk ik zelf, bij hele specifieke ‘gekke bekken’ dat het nog niet helemaal weg is, maar ik blijf heel lichte verbetering zien. Of ik nog 100% genees weet ik niet, maar overall ben ik verschrikkelijk blij hoe ik er nu bijloop.
Dus om de angst iets weg te nemen, hier een redelijk positief verhaal. Ik hoop dat jullie er iets aan hebben. Houd je sterk en heel veel beterschap!
Zoon van bijna15 heeft van bell. Zijn oog sluit niet en zijn gezichthelft werkt niet mee.
Nu achteraf is dit al even bezig. Vorige week afte op zijn tong(aan de kant wat nu niet meer mee doet. Even later geen gevoel of smaak in dat stuk tong. Daarna last van oor, als of er iets in zijn gehoor zat, dus uitlaten spuiten, even later oog trillingen. Toen een rood oog en deze sloot ook niet meer goed. Dit maar gekoeld en de dag erna zag je zijn gezicht niet meer mee werken. Nu prednison .
Is het normaal zo jong? Moeten wel op lyme testen
Beste lezers, precies 5 weken terug plotseling een onvolledige bellse parese en ben nu al helemaal hersteld. Mijn leeftijd is 49. Let op ik had een onvolledige, geen volledige verlamming. Het mag bij mij ook geen bellse parese heten omdat de oorzaak bekend is. Het mag pas een bellse parese heten als de oorzaak niet bekend is. De oorzaak bij mij was HSV. Juist ja het Herpes Simplex Virus. Mijn vriendin had al 2 weken een koortslip en daar hielden we geen rekening mee, had ik dat geweten.. De Pretnisolon werkte niet en met enige druk bij de huisarts kreeg ik wat echt het Herpes-virus aanvecht en werkt ! Dit medicijn heet Valaciclovir. De bijwerking hoofdpijn is het waard. Na 2 weken was het eerste licht herstel zichtbaar en heel langzaam verdwenen de verlammingen aan mijn mond en oog.
Dat duurde totaal 4 weken. Rust veel ! Pieker niet. Gebruik ook de oogzalf voor het slapen gaan. Ook Logopedie is heel leerzaam over hoe alles werkt en je krijgt daar goed advies en checks en oefeningen. Laat je ook hiervoor doorverwijzen door de huisarts. Nu slik ik elke dag 1 tablet L-Lysine (is gewoon bij de drogist te koop) zodat mijn weerstand op het juiste niveau blijft en het Herpes stil. Het is het onzekere of je gaat herstellen of hoever.. probeer de oorzaak te achterhalen achter de symptomen. Sterkte en Herstel toegewenst.
Hoi allen,
Donderdag 30 Juli 2020 kon ik in de avond niet goed mijn rechter oog sluiten, ik dacht ik slaap er wel een nachtje over, de volgende ochtend merkte ik bij het mond spoelen dat mijn mond niet volledig mee werkte en bij het lachen maar 1 mondhoek omhoog ging en dat ik maar 1 neus vleugel kon bewegen.
Zelfde ochtend nog afspraak gemaakt bij huisarts, aantal testen gedaan,ik heb verder volledig krachten in armen en benen, bloedruk is in orde.
Gelijk voor 10 dagen prednison gekregen, in de ochtend 25miligram en in avond 25miligram, daarnaast heb ik oog druppels gekregen en een oogzalf voor het slapen.
Ik ben zelf 32 Jaar, ik zou graag met leeftijd lotgenoten in contact komen over het verloop of dagelijkse progressie.
mijn email is
23 jaar en opgestaan met Bells parese. (Wat begon met oorpijn aan het begin van de week)
Helaas toch niet wat je hoopt op deze leeftijd. Dokter constateerde vrij snel Bells Parese, en direct begonnen aan stootkuur prednison. Nu 10 dagen verder en lichte verbetering te zien.
Overduidelijk te zien wanneer ik rust neem en wanneer ik aan het werk ben.
Gelukkig is dit iets wat (in de meeste gevallen) helemaal weg trekt!
Fijne dag ✨
Ik heb nu al ruim een jaar de Ziekte van Bell. Acupunctuur geprobeerd, hielp niet. Mimetherapie hielp heel goed, na 8 maanden weer normaal gezicht. Een maand later kwam KNO-arts ****** van het Readboud UMC met Botox prikken bij m’n linkeroog, dat zou de boel nog verder ‘verbeteren’, al wist ik eigenlijk niet wat er nog verbeterd moest worden.
Een week na de botoxinjecties stond mijn hele gezicht weer scheef. Ik kon wel huilen.
Nu, na 4,5 maand, is de botox allang afgebroken, maar mijn gezicht staat nog steeds scheef. Ik voel me zo machteloos. Zo’n arts spuit verkeerd Botox in, en ik loop nu met een verminkt gezicht. Iedereen op straat staart me weer aan, terwijl dat 4,5 maand geleden juist niet meer het geval was.
Ga NOOIT naar deze arts! Ik moet nu helemaal weer van voor af aan beginnen met mimetherapie, met de vraag of het allemaal nog wel goed komt. Ik durf de deur niet meer uit.
[Opmerking admin: naam van arts verwijderd]
Maandag 18 mei opgestaan met een ander gezicht. Huisarts constateerde Bellse parese. Zit nu thuis met een Prednisonkuur van 10 dagen, oogdruppels en oogzalf. Ik ben 55 jaar maar dat voel ik me niet. 😊 Heb net hierboven zitten lezen dat t kan komen door tocht. Ik zat al meer dan een week op de tocht op mijn werk. Dit in verband met een verbouwing van de benedenverdieping. Door verminderde weerstand en het Herpes Simplex virus kan dit dus optreden. Daar ben je dan mooi klaar mee. De verbouwing is nl nog niet klaar. Weet iemand trouwens of je met Bellse parese in de zon mag zitten? In ieder geval wel met zonnebril op ivm de gevoeligheid voor het oog. Beterschap voor iedereen. Ik hoop dat het helemaal overgaat. 💪🏼
hallo,
Ik ben astrid ,54 jaar .op 15 mei werd ik wakker met verlamming in het rechtse gedeelte van mijn gezicht. Meteen naar de huisarts gebeld, ze stuurde me meteen door naar het ziekenhuis. Daar werd de ziekte van bell vastgesteld. Ik kreeg na een hersenscan en bloedonderzoek een cortisone kuur voor een week en oogzalf mee naar huis. Ik ben serieus geschrokken wat die ziekte met mijn gezicht doet, maar ik ben optimistisch en hoop op een volledig herstel….veel sterkte allemaal x
Marco, 49 jaar. Allereerst sterkte allemaal. Eergisteren nog kerngezond maar ineens moeite met eten en een geirriteerd linkeroog die niet goed sloot. langzaam werd ik ook bewust van verdoofd gevoel in mijn linker wang. Pas nadat ik in de spiegel keek gingen bij mij de alarmbellen rinkelen.
Naar huisarts gegaan, volgens hem gaat het meestal binnen 2 tot 3 weken over zonder gevolgen. Wel Prednisolon kuur, 25 mg per dag, gaas om oog af te dekken en vloeistof om de ogen niet te laten uitdrogen. Ik twijfel nu, volgens advies huisarts afwachten en kuur volgen? Of meer zoals acupunctuur of aanvullende oefeningen? Wat is nu wijsheid?
ik heb Bell sinds 4 dagen, maar alles was gezwollen tong keel en klieren.
zelf naar EHBO gegaan, neuroloog erbij en die zag het meteen, drinken met een rietje gevoelloze lippen en een niet sluitend oog. het zit rechts en links.
praten gaat bijna niet, afwassen klinkt veel harder. mijn rechter onder lid
hing binnenste buiten is nu rechter getrokken. hoop wel te herstellen op mijn leeftijd van bijna 69. al is het alleen maar mijn oog, die was rood trekt ook wat weg. iedereen wens ik sterkte met deze ziekte.
Op 26 maart ontdekte ik – 69 jarige vrouw – m’n scheve mond. Na 2 beroertes was ik erg bang dat er weer een kwam, dus snel 112 gebeld. In het ziekenhuis bleek het (gelukkig) “slechts” Bellse p. te zijn. Nu bijna 2 weken, een pretnizon-kuur verder ben ik begonnen met de oefeningen. Dat gaat redelijk, ik hoop dat ik wel weer m’n rietinstrument zal kunnen blazen. Maar ik heb veel last van m’n oren, overgevoelig voor harde geluiden bijv. bestek op een bord leggen. Ben benieuwd of ik andere reacties vind die dit verschijnsel hebben zien veranderen.
John 56 jaar, sinds 2 weken Bell, eerder 13 jaar geleden ook Bell gehad, gelukkig nu 75% weggetrokken dankzij kliniek in Amsterdam, en de oefeningen door haar voorgeschreven, wel hou ik aan de kant van Bell hoofdpijn en in mijn nek ook pijn, nooit heb ik hoofdpijn, wie heeft hier ook last van???, ben erg blij dat ik na 2 weken al volop verbetering zie, heel dankbaar voor, ik zou dus zeker kliniek aanraden, huisarts, kno arts weten er te weinig van,
28 februari 2020.
Heb nu een week de ziekte van Bell. Ben 70 jaar. Heb ook prednison sinds deze week, merk tot nog toe weinig verbetering, druk op achterhoofd blijft aanhouden. Hoop dat t toch helemaal over zal gaan.
Ik ben 47 jaar en heb sinds 6 weken de ziekte van Bell. Op 2e Kerstdag is het begonnen en de 2 dagen daarna iets verergerd. Ik laat mij behandelen in de AcuVitae kliniek in Amsterdam door Margarita en dat voelt voor mij erg goed. Massage, acupunctuur en ik heb oefeningen meegekregen die ik thuis moet doen. Er zijn gelukkig al wat kleine verbeteringen zichtbaar, mijn mond staat niet meer scheef, alleen nog met praten en lachen, maar helaas stagneert het nu een beetje. Er is mij verteld dat ik een redelijk zware verlamming heb. Ontzettend balen natuurlijk maar gelukkig heb ik geen pijn en ook geen last van vermoeidheid maar dat mijn oog nog steeds niet dicht gaat, blijft wel erg lastig. Ik hoop uiteraard dat het snel weer helemaal goed komt maar het zal zijn tijd nodig hebben. Ik blijf in ieder geval positief.
Ik wens iedereen veel sterkte hiermee.
Met vriendelijke groet,
Sandra
Hallo allemaal,
Ik ben Sharon en ben 36 jaar afgelopen mei kreeg ik voor het eerst te maken met ziekte van Bell. Bij mij ging het anders dan bij de meeste mensen. Ik kreeg een soort aanval. Ik kreeg heel erg pijn in mijn hoofd en kon niet uit m’n worden komen. Daarna ging m’n mond scheef hangen. Mijn linker arm ging ook niet echt meer omhoog. Na onderzoek was op de mri te zien dat het de ziekte van Bell was. Een prednison kuur gehad en langzaam ging mijn gezicht er weer normaal uit zien. Nu heb ik regelmatig een terug val gehad zodra ik me inspande. Gelukkig was dit na een paar uur weer weg, maar na mijn eerste (aanval) gezichtsverlamming is mijn energie niet meer het zelfde geweest en heb ik erg veel rug pijn. Afgelopen zaterdag een mega terug val gehad nu weer aan de prednison. Mijn huisarts heeft gezegd dat ik er rekening mee moet houden dat waarschijnlijk de rest van m’n leven, als mijn weerstand naar beneden gaat, hier last van blijf houden. Het beste is om je levensstijl aan te passen. Geen alcohol minder druk zijn toe geven aan je vermoeidheid. En proberen je weerstand hoog te houden. Ik heb hier erg veel moeite mee. En de prednison reageer ik dit keer heftig op. Wat voel me rot.
Ik ben 59 jaar en ook ik heb ziekte van Bell gehad vanaf september 2019. ook eerst verdoofd tandarts gevoel naar ziekenhuis enz enz….veel last van prednison gehad en veel wakker gelegen van het gezicht welke ik niet herkende , met vragen zoals : zal het nog goed komen? Zal mijn oog weer dichtgaan? Je ziet er bij mij niets meer van, ondanks dat ik al wat ouder ben, en best erge mate de ziekte had. Mijn oog ging weken niet meer dicht , had een hele scheve mond enz enz. Wel ben ik nog steeds moe. Wie herkend dit? Ik had altijd zoveel energie, en deze is sterk afgenomen. Nog steeds.
Hoi allemaal!
Ik ben Julia 14 jaar, ik heb nu de ziekte van bell 5 weken ongeveer.
zondag 24 november begon mijn rechter oog onwijs met tranen ik dacht dat het door de kou en allergie kwam. De dag daarna proefde mijn eten en drinken anders maar ik zocht er niks achter. De dag daarna toen ik op school zat voelde ik dat mijn gezicht niet meeging, ik had die middag mentorgesprek en mijn vriendinnen en ik vonden het een beetje raar maar deden er niks mee. Mijn mentor had het ook niet zo opvallend door. Toen ik in de avond mijn moeder sprak schrok die heel erg we gingen naar mijn oma om naar te kijken ze dachten eerst aan een TIA. De volgende ochtend gingen we naar de huisarts die heeft mij doorgestuurd naar de spoedpoli bij de kinderarts. Daar gingen ze bloedprikken en allemaal testjes doen om het vast te stellen. Bij mij komt het gelukkig niet door Lyme. Wel ben ik heel erg snel moe en voel ik me soms totaal niet lekker. Bij mij speelt het nu nog steeds maar het gaat wel beter, mijn gezicht hangt een stuk minder scheef dan eerst.
Succes allemaal!
Hii..
Vorige week net als velen hier voelde ik een verdoofd gevoel opkomen aan de rechterkant van mijn aangezicht… Ik had hoop dat het zou verdwijnen tot ik de volgende dag mijn gezicht half niet meer kon bewegen… Waar ik voornamelijk mee sukkelt is oorpijn en lawaai. Positief puntje: Mijn vrouw geniet van alle knipoogjes ik haar onbewust geef.. Hoop voor ons allen een goed herstel en tevredenheid in het leven
Gr ibrahim
Ik ben 59 jaar en heb 19 jaar geleden na een stressvolle jaar van 2 banen emotionele stress verhuizingen etc.. op een avond tijdens opknapwerk in nieuw huis een raar gevoel van spanning in het hoofd en de volgende morgen hing mijn linkerzijde van gezicht. Bij huisarts werd ziekte van Bell geconstateerd. prednison en veel rust na 6 maanden is het weer overgegaan. Maar bij stress en vermoeidheid gaat mijn linkerkant van gezicht altijd iets hangen.. gelukkig is dit het enige nog wat is overgebleven. Mijn vraag is of deze ziekte weer kan terugkomen….iemand ervaring hiermee.
BvD
Mvrgr Lilian
Ik heb sinds vorige week woensdag mijn aangezichtsverlamming. Ik heb dit 20 jaar geleden ook al eens gehad. Niet in deze ernst en toen was het met twee weken weer weg. Ik ben dus ook niet zo geschrokken als wat ik hier lees het enige probleem wat ik nu heb is heel veel pijn in mijn nek tot aan mijn oor aan de rechterkant. Hierdoor kan ik amper slapen. Heb inmiddels al diazepam gekregen maar dit helpt ook niet. Het enige wat ik eigenlijk wil is een nacht door slapen. Straks weer naar de huisarts en hopen op goede pijnmedicatie.
In april kreeg ik ziekte van Bell, had op een dag erg last van de ijskoude wind en ’s avonds hing ineens mijn mond en oog aan rechterkant scheef, naar huisartsenpost en werd gezegd dat t meeviel en wel over zou gaan, maar volgende dag erger en oog wilde niet meer dicht, weer naar ziekenhuis en kreeg stootkuur prednison en na 1 week was het gelukkig helemaal over, heel blij geen restverschijnselen!
Jaar of 2 terug had ik last van oorpijn en mijn tanden deden erge pijn nou ja ik dacht wacht het even af, op een nacht kreeg ik zo’n vreselijke pijn in mijn wang/kaak en toen ik in spiegel keek ’s morgens hing mijn gezicht op halfelf, mijn mond hing heel erg aan 1 kant naar beneden. Kon bijna niet drinken en eten laat staan praten, via huisarts naar ziekenhuis KNO arts echo van gezicht en toen aan de prednison moest ’s nachts oog afplakken want dat kreeg ik niet dicht en heb me rustig gehouden paar weken, ik werd wel helemaal gek van die prednison had bijwerkingen liep te stuiteren mijn hart ging te keer………….. alles ging wat beter langzaam aan. Ben er eigenlijk nooit vanaf gekomen ben 78 jaar. Heb er nu sinds 2 weken weer heel erg last van had het eerst niet zo in de gaten van oh het zal Bell wel zijn maar ineens valt het kwartje. Zit nu aan de andere kant van gezicht links dus maar rechts doet ook aardig mee zal wel een overblijfsel zijn van eerst dat bedoel ik dus met gaat nooit helemaal over. Wat ook vreemd is ik krijg mijn oog (links) ’s morgens niet open moet het even helpen en dan doet alles het weer de hele dag, zit als het ware dichtgeplakt is te droog zegt de dokter dus zalven maar dan. Al met al is het een akelige aandoening want het smeult gewoon altijd en het doet gewoon zeer vooral ’s nachts ene keer beetje meer dan de ander keer maar toch…..dag allemaal sterkte en lieve groet van Elisabeth
Hallo,
Wij zijn een groep studenten aan de TU Delft en wij doen een onderzoek voor onze minor Med-Tech Based Entrepreneurship. Na een gesprek met een oog chirurg zijn we op wat problemen gestuit omtrent het horlogeglasverband en het gebruik daarvan. Met deze enquete zouden we jullie als gebruikers en consumenten willen vragen om jullie ervaringen met dit product met ons te delen. Met deze data zullen wij op zoek gaan naar nieuwe oplossingen voor de problemen en zo tot een nieuwe versie van het horlogeglasverband.
De enquete:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdFN5Caw9SYFuMv2q5lb2sqOZHchDd7M4iZwih2TceVq3j_Xw/viewform?usp=sf_link
Bij voorbaat dank voor het meehelpen aan het onderzoek.
Beste allemaal,
Na een heerlijke vakantie in Spanje had ik na thuis komst een flinke oorontsteking. Een week later stelde de huisarts de ziekte van Bell vast. Meteen een stootkuur Prednison gekregen en zelf opzoek gegaan naar alternatieve manieren om dit zo snel mogelijk weer ‘normaal’ te krijgen.
Zo kwam ik bij Margarita van Acuvitae. De behandeling vond de zelfde week nog plaats. Gelukkig ging het bij mij om een lichte verlamming. Door middel van massage, taping en acupunctuur is het na 4 weken zo goed als weg. In totaal heb ik 6 behandelingen gehad. Thuis moet ik nog wel enkele oefeningen doen zodat het helemaal hersteld.
Ik ben ontzettend blij dat Margarita mij zo goed bij het herstel heeft geholpen. Zij gaf mij het vertrouwen dat het beter zou worden dan dat het was toen ik op de eerste afspraak kwam en dat is ook zo gebleken.
Ik kan iedereen aanraden om langs Acuvitae te gaan.
Liefs,
Britt van Soelen
Ik ben 56 jaar en op 8 Oktober 2019 kreeg ik pijn op 11 Oktober ben ik bij de huisarts geweest met erge pijnklachten rondom en in oor en kaak.
12 Oktober voelde linker kant gezicht anders dan rechts en kon ik niet goed knipperen en praten.
13 Oktober naar de huisartsenpost gegaan die constateerde de ziekte van Belle en ik kreeg prednisolon en oogzalf.
14 Oktober terug naar de huisarts die voor dezelfde dag een afspraak bij KNO arts die virale medicatie en pijnstillers voorschreef. Ik ben positief ingesteld op herstel, een hele erge emotionele stress situatie was in die week wel voorgevallen, alhoewel ik al een tijdje niet lekker kon slapen op mijn linkeroor. Blijf positief, maak wat van elke dag, beschermt jezelf en hou van jezelf. Groetjes Astrid
Hoi.
Ik heb al sinds een week de ziekte van Bell.
Het is begonnen met oorpijn.
Heb ik 2 dagen gehad van vrijdag tot zondag.
Toen kreeg ik maandag een raar gevoel aan het eind van de dag aan mijn gezicht.
En zei nog tegen een collega dat het daar voelde. En er toen volgens hem nog niet raar uit zag.
Dinsdags viel het nog wel mee maar eind van de dag werd mijn mond gevoel minder. Niet wetende dat ik de volgende dag mijn rechter helft van mijn gezicht compleet verlamd heb. Ik kan rechts niet boos kijken.niet mijn neus vleugels bewegen.niet een kusje geven het blijft allemaal hangen…naar de huisarts en door naar het ziekenhuis…Oorzaak gordelroos in de oren. Ik heb sinds woensdag prednison en medicatie voor de gordelroos.mijn oor voelt heel strak en ben compleet doof.
En mijn rechter gezicht deel en achter en boven op mijn hoofd is alles verlamd.
We zijn er erg van geschrokken en vind het dan ook erg vervelend met de dag nog geen verbetering te merken… Ik hoop elke dag….
En ga morgen weer naar de huisarts om aan te geven dat er nog geen verbetering is…En we hopen elke dag….
Ik heb in het begin van dit jaar de ziekte van Bell gekregen en heb daar nog steeds last van. Vooral de spraak. Ik heb heel veel informatie gekregen maar zou het fijn vinden om in contact te komen met lotgenoten om via de mail ook te praten over wat het met je doet en waar je tegen aan loopt.
Hoop snel een reactie te krijgen .
Vriendelijke groet Veronica