Skip to content

De ziekte van Bell is een verlamming van de spieren in het gezicht, meestal aan één kant. Hierdoor gaat het gezicht scheef staan. De verlamming ontstaat door een ontsteking van de aangezichts­­­zenuw. Deze loopt vanuit de hersenen door een nauw bot­kanaaltje naar de aangezichts­­­spieren van een gezichts­helft. Door de ontsteking zwelt de zenuw op, zodat hij wordt afgekneld in het botkanaaltje. De beschadigde zenuw kan de aangezichts­­­spieren niet meer (goed) laten bewegen. Er ontstaat dan een verlamming van een gezichts­­helft.

Ziekte van Bell

De ziekte van Bell dankt zijn naam aan de Engelse chirurg Sir Charles Bell (1774-1842). Hij beschreef rond 1820 voor het eerst deze ziekte. Evenmin als eigentijdse medici heeft hij een goede remedie voor deze kwaal. Andere namen voor deze ziekte zijn aangezichtsverlamming, facialis parese of Bellse parese.

Oorzaken

De ziekte van Bell (50% van de gevallen) wordt vermoedelijk veroorzaakt door het herpes simplex virus type 1. Dit virus is ook de veroorzaker van de ‘koortslip’. Het is waarschijnlijk al aanwezig in het zenuwweefsel. Door grote temperatuurverschillen (volgens sommigen), tocht en heftige emoties (onder andere) wordt het virus actief. Hierdoor ontstaat een ontsteking van de aangezichtszenuw. Deze zwelt op en wordt afgeklemd in het botkanaaltje. Een beschadiging of het afsterven van de zenuw is het gevolg.

De overige gevallen van een facialisverlamming kunnen worden veroorzaakt door:

  • oorontsteking
  • schedelletsel of letsel na een operatie
  • gordelroos (blaasjes bij het oor, soms gehoorverlies en evenwichtsstoornissen)
  • een tumor die op een zenuw drukt
  • ziekte van Lyme (tekenbeet)
  • Ramsay Hunt Syndroom

Bij veel mensen is het virus in ‘sluimerende’ toestand aanwezig. Dat heeft in de meeste gevallen geen nare gevolgen. Naast temperatuurverschillen kan een verminderde weerstand een uitbraak van het virus mogelijk maken. De wetenschappers komen steeds meer tot de conclusie dat stress een oorzaak kan zijn van een verzwakking van het afweersysteem.

Behandeling

De eerste dag van de aangezichtsverlamming moet er een oplossing worden gevonden voor het oog. Dit kan niet meer dicht en moet dus worden beschermd tegen uitdroging van het hoornvlies. Dit kan ontstoken raken en dat kan uiteindelijk tot blindheid leiden. Overdag kun je daarvoor oogdruppels gebruiken. ’s Nachts kan het aangedane oog worden ingesmeerd met oogzalf of afgeplakt met een horlogeglasverband.

Om het natuurlijke genezingsproces te bevorderen is rust gedurende een paar weken zeer aan te bevelen. Bij ernstige verlammingen kan, binnen één week, een kuur met prednison en een anti-herpesvirusmiddel worden begonnen.

AcuVitae in Amsterdam gebruikt een combinatie van diverse technieken om de Ziekte van Bell te behandelen. Het is aan te raden deze behandeling te combineren met een bezoek aan de huisarts, niet in plaats daarvan. AcuVitae heeft de mogelijkheid tot een gratis consult van 15 minuten.

Niet zinvol: openboren van het zenuwkanaal, elektrotherapie. Soms zinvol: plastische chirurgie bij bedreiging van het oog. Bij sommige patiënten is psychosociale begeleiding zinvol. Helaas, een echte oplossing is er niet. Sommigen moeten tevreden zijn met hun ‘nieuwe’ gezicht.

Vanuit de alternatieve geneeswijzen kan ook voetreflexologie mogelijk behulpzaam zijn.

Prognose

Het goede nieuws (voor sommigen) is dat de verlamming van Bell vaak spontaan geneest zonder behandeling binnen 6 tot 8 weken. Die kans is afhankelijk van de leeftijd:

  • tot 30 jaar 85-90%
  • van 30 tot 45 jaar 76%
  • van 45 tot 60 jaar 61%
  • 60 jaar en ouder 37%

Als de genezing langer duurt, is de kans op volledig herstel klein. Na een jaar zal vermoedelijk geen herstel meer optreden. De verlamming wordt op den duur minder opvallend door het uitzakken en verouderen van de huid.

Restverschijnselen

Er kunnen allerlei vervelende verschijnselen blijven bestaan. Oog en mond kunnen soms niet geheel worden gesloten. Spreken, eten, fluiten en spugen verloopt niet als vroeger. Je raakt de controle daarover geheel of gedeeltelijk kwijt. Het gezicht kan strak aanvoelen. Het oog kan tijdens het eten extra tranen (krokodillentranen).

De Crystal Touch kliniek in Rotterdam heeft een behandeling tegen restverschijnselen. Deze methode is relatief nieuw maar we ontvangen er postieve berichten over. Ook Crystal Touch heeft de mogelijkheid tot een gratis consult van 15 minuten.

Als er restverschijnselen zijn zoals een scheef en/of star gezicht is mimetherapie een mogelijkheid. Hierdoor ontstaat een betere controle over de gestoorde gezichtsexpressie.

Dit bericht heeft 439 reacties

  1. Beste mensen, ik ben een man van 38 en heb helaas vorige week vrijdag ook moeten constateren dat ik paralyse heb. Ik heb elke dag hoofdpijn! Is dat normaal bij dit verschijnsel? De hoofdpijn zit achter in de nek en kom heel de dag vaak opzetten.

  2. Hallo,

    ik ben Sarah, 34 jaar, ik woon in België en op 1 februari heb ik een infectie gehad thv mijn lippen, waarvoor ik naar de HA ben geweest. Die heeft me antibiotica gegeven, na 2 dagen geen beterschap. Terug naar de HA geweest en nieuwe antibiotica gestart. hierop zijn er blaasjes in mijn mond gekomen die zeer pijnlijk waren, bijna helse pijn om te slikken, mond dicht te doen ed.
    Daarop heeft de HA mij naar de stomatoloog doorverwezen indien het de daaropvolgende dag nog niet beter zou zijn. Nieuwe medicatie bij de stomatoloog die enkel symptomatisch werkte, geen actieve behandeling, enkel de symptomen en pijnbestrijding! Haleluja, wonderzalf en mondspoeling door de apotheek gemaakt. (magistrale bereiding)
    Na 10 dagen uitval van mijn gezicht, de linker helft deed plots niets meer. Mond en oog ging niet meer dicht. terug naar de stomatoloog: hallo is dit normaal?? Gelukkig kon ik daar dezelfde dag nog terecht.
    Bells parese.. oef (geen gezwel, geen uitzaaiing die blaasjes op mijn lip!) en oh nee, dat kan wel blijvend zijn.. Door die infectie in mijn mond die dus het Varicella zoster virus was; (duidelijk uit het bloedstaal dat de HA meer dan een week geleden had afgenomen) Een uurtje later kon ik al bij de neuroloog terecht, na enkele klinische tests bevestigde hij de diagnose. Medrol (Methyl prednisolone) 40mg gedurende 2 weken, controle na 3 weken.
    Nu 6 dagen later, nog steeds geen verandering in mijn gezicht.. bang afwachten!

  3. Hallo allemaal.
    Ik heb zoals iedereen ook een aangezichtsverlamming gehad bijna 4 jaar geleden en heb nog dagelijks last van de restverschijnselen.
    Zijn er mensen die ook behoefte hebben om er met anderen over te praten?
    Er zijn overal gespreksgroepen voor, alleen niet voor een aangezichtsverlamming, heb al alles afgezocht maar ben niet verder gekomen. Ik ben in de veronderstelling dat wij ons onder elkaar elkaar beter kunnen helpen door over de dingen waar wij mee zitten te praten.
    Iemand die het niet heeft begrijpt ons meestal niet als wij zeggen vanbinnen voelt het niet zo best, zij zien alleen de buitenkant. Dan is het meestal je moet je erover heen zetten, dat klopt wel. Het is geen gevreesde ziekte maar je staat ermee op en je gaat ermee naar bed.
    Zijn er mensen die hier ook behoefte aan hebben?
    Ik hoor het wel.

    Groetjes.
    Wilma Peters corneth

  4. Beste Thea Leijen.
    Ik vindt het prima hoor mijn adres en mailgegevens zijn hier bekend deze kunnen ze aan je doorgeven.
    Hoop snel iets van je te horen.
    Iedereen heel ver sterkte.

    Groetjes.

    Wilma Peters Corneth

  5. In juli 2015 parese van Bell geconstateerd. Geen pijn, geen duizelingen Gelijk 10 dagen prednisolon. Herstel ging heel snel. Na 2 maanden al niets meer te zien. Ik ben 55 jaar. Echter sinds die tijd wel continu oorsuizen. KNO arts denkt niet dat het met Bell te maken heeft. Iemand met zelfde ervaring?

  6. 14 oktober 2015 reeg mijn dochter van 15 pijn in haar oor , ze werd zo ziek dat ze een paar dagen op bed lag, ze kwam een ochtend naar beneden en haar hele gezicht stond scheef.
    Ik gelijk de huisarts gebeld die stuurde mij gelijk door naar het ziekenhuis (kno arts).
    Die zij gelijk dat ze de ziekte van bell had, ze kreeg oog druppels en gel doordat haar oog niet sloot. En ze kreeg voor 10 dagen prednisolon 60mg vrij hoog vond ik. En ook nog een ontstekingsremmer. De pijn bleef maar erger worden, daarbij kreeg ze last van haar lichaam het leek wel of haar lichaam tegen de ziekte van bell aan het vechten was. We zijn na dat ze zo last ervan kreeg, zijn we naar een kinderarts in leidendorp gegaan. Die gaf aan dat het een lang proces zal zijn en dat de kno nooit prednison had moeten geven.dt had geen zin zij hij . De ziekte moet gewoon vanzelf weg gaan en dat het bij de ene wst langer duurt dan bij de andere.we zijn nu bijna 4 maanden verder maar haar gezicht is wel recht getrokken maar haar mond niet en de pijn in haar gezicht is nog erg en ze is ook erg moe. Ik hoop dat het beter gaat met haar! Je staat als ouder machteloos je wilt haar helpen maar je kan niets. Ik hoop dat er iets is waardoor de pijn minder wordt , wel iets dat geen zware pillen bevatten ze is nog maar 15 jaar!!

  7. Beste Wilma Peters Corneth,

    Sinds 14 oktober 2015 heb ik ook James Hunt.
    Ik heb nog steeds last van restverschijnselen en ben onder behandeling van een KNO arts die me wil doorverwijzen naar het UMC Leiden voor en hersteloperatie.
    Ik zou graag met je in contact willen komen om ervaringen uit te wisselen,

  8. Julie van damme je vraagt of er mensen zijn die graag aan je onderzoek willen deelnemen. Ik ben hiertoe bereid, mits ik ook op de hoogte gesteld wordt van de resultaten.
    Mijn naam is Wilma Peters-Corneth, ben 58 jaar oud en ik heb 3 1/2 jaar geleden een aangezichtsverlamming gehad waarvan ik niet volledig hersteld ben. Je kunt mij mailen of bellen.
    Groetjes
    Wilma

  9. Op 22 oktober 2015 kreeg ik de diagnose Bellse parese. Op dit moment is m’n gezicht weer voor 85% hersteld. Ik heb twee blogs geschreven, zie http://angelavanderheijden.blogspot.nl/.

    Sterkte voor iedereen die het heeft of krijgt!

    @Julie Damme: je mag contact met me opnemen! Reageer maar even op mijn blog hierboven, dan kunnen we iets afspreken!

  10. Ik kreeg Bell 14 september. Naar de huisarts geweest en die gaf en 10 daagse kuur prednison [wat niet hielp]. Gegoogeld en bij AcuVitea terechtgekomen. Kon 16 september terecht. Ze vertelde me dat ik best wel een zware Bell had [5 van 6]. Ik kan niet anders zeggen dat ik goed behandeld ben. Het herstel ging me alleen te langzaam. Ik heb besloten om op vakantie naar Malta te gaan en heb daar een remedie van een klassieke homeopaat gehad en me dagelijks laten behandelen bij een Chinese acupunctuur kliniek. Ik heb twee weken iedere dag actieve [elektrodes] acupunctuur gehad gecombineerd met de klassieke homeopathie. Iedereen in mijn omgeving vind het herstel verbluffend. Ik ben er bijna vanaf. Ik heb m’n energie weer terug en aan mijn gezicht is niets meer te zien. Alleen als ik lach zie je het nog een beetje en heb nog een beetje last van m’n oog.
    Ik ga morgen terug naar Acuvitea omdat ik zo snel mogelijk helemaal wil herstellen maar verwacht dat dit geen maand meer duurt.
    PS.
    De Chinese arts vertelde me dat men in China direct met dagelijkse actieve accupunctuur beginnen en dat het binnen een maand genezen is.
    Sterkte.

  11. Hallo,
    Ik ben een leerling uit het zesde jaar Sociale en Technische Wetenschappen uit het Virgo Sapiens Instituut te Londerzeel. Voor mijn geïntegreerde proef doe ik een onderzoek naar welke invloed de ziekte van Bell heeft op lichamelijk, emotioneel en sociaal vlak.
    Voor het tweede deel van mijn geïntegreerde proef zou ik interviews moeten afleggen. En ik vroeg me af of ik iemand van jullie zou mogen interviewen of of jullie iemand zouden kennen die dat niet erg zou vinden.
    Dit zou ook via skype of via mail kunnen gaan.
    Ik vroeg me ook af of er bepaalde infopunten zouden zijn voor patiënten met de ziekte van Bell.

    Alvast bedankt voor jullie hulp!
    Met vriendelijke groeten,
    Damme Julie

  12. Na 10 dagen zware griep en koort, had ik vanuit den haag naar Enschede trein gepakt om bij mijn moeder uitterusten. Onderweg in de trein naar Enschede, voerde ik een gesprek met een meneer voor me. Het voelde of ik een nep lach telkens opzette! Toen ik een slok nam van me fles water, viel de helft uit mijn mond en ik voelde niet op mijn gemak in een volle trein! Ik kwam thuis en zag dat mijn gezicht tijdens het lachen schreef stond en me oog niet sluite. Ik dacht ik slaap er wel een dagje mee door en kijk het morgen aan. Ook de volgende dag, heb ik het genegeerd tot in de avond. Mijn oog brande al een tijdje erg vervelend en dag maar naar huisartsenpost te gaan. Daar heb ik het te horen gekregen! Nu 3 dagen verder met tablet, zalf en oogpleisters erg ik me heel erg dat mijn oog niet goed sluit. Als de lamp schijnt brand me oog ook heel erg! Ik heb het met tape en ooglapje afgedekt en nog sluit die niet goed genoeg!

    Hoop dat het niet veel gevolgen heeft!

    Veel sterkte aan iedereen die het ook mee moet maken, het is niet de vervelendste ziekte!

  13. 9-9 opgestaan met rechterkant die, zover ik wist, leek verdoofd te zijn. Ik vermoedde tandpijn maar ’s avonds ook moeite met drinken en eten. Naar wachtpost gegaan en de diagnose ‘ziekte van Bell’ te horen gekregen. Weekje thuis gebleven omdat ik me niet klaar achtte om klanten te confronteren. Nu zijn we 5 weken verder. De mond vertoont beterschap, enkel het oog doet nog moeilijk. Vooral bij koude gure wind begint het oog snel te ’tranen’. Veel sterkte aan iedereen en hou er de moed in !

  14. 8-9 bij de huisartsenpost geweest na mij namiddagdienst op het werk kreeg ik in een keer last van een traanend rechter ook soms was het zicht zeer slecht .tijdens mijn pauze merkte ik dat eten en drinken anders was dan normaal drinken liep uit de mondhoek en eten kon ik aan een kant niet goed kauwen . Bij thuiskomst ben ik naar de huisartsenpost geweest en kreeg te horen dat ik de ziekte van bell heb . De arts heeft mij goed uitgelegd wat het was en heeft me oogzalf gegeven en prednisolon 25 Mg . Het herstel kon enkele maanden duren . Dus afwachten maar moet na de kuur terug naar de huisarts ben benieuwd hoe dan verder heb nu veel last van wazig zicht dit mede ook door fel licht of felle zon .krijg mijn oog niet dicht dit is vervelend met in slaap vallen.ik hoop dat de maanden snel voorbij vliegen want vind dit maar niks.groetjes pascal (45)

  15. EINDELIJK ben ik achter de naam van mijn ziekte gekomen!

    Gisteren hoorde ik in het nieuws een bekend figuur die net het zelfde als mij had!
    ik ben nu 21 wat maakt dat 10jaar geleden de ziekte bij mij was uitgebroken, ik had al veel bloed laten nemen zodat de dokters konden vinden wat er aan de hand was maar ze vonden niets.

    Toen het uitgebroken was wist de huisdokter geen raad en stuurde me naar de kinderarts, deze stuurde me dan weer meteen door naar spoed. Daar stelde ze vast dat het een verlamming aan mijn gezicht was en dus niets met men hersenen te maken had.

    Een naam hebben ze er echter nooit op geplakt, al ben ik nu wel blij dat ik het weet! Ook de verschijnselen achteraf… Het tranen bij het eten enzo, ik dacht dat dat zich alleen in mijn hoofd afspeelde want mijn ouders wilden niet geloven dat dat van de verlamming zou komen.

    Fijn om toch te weten nu dat het daadwerkelijk van de verlamming komt.

    Ik heb idd ook zalfjes, oogdruppels en medicatie gekregen, maar ik heb ook enkele maanden lang elektro therapie moeten volgen met als uitkomst dat je nu amper nog wat ervan merkt!
    Enkel als ik heel moe ben is 1 oog kleiner, of als ik echt duidelijk een ‘O’ maak met men mond zie je dat 1 kant minder goed trekt. Maar dat is dan ook alles.

    Fijn om eindelijk te weten wat het is en hoe het noemt!

  16. voor mij een echte verrassing ,het is de eerste maal dat ik over deze ziekte iets verneem maar na ruim 25 jaar is er voor mij een opheldering ,toen mijn dochter 15 jaar oud was stond zij s’morgens op met zulke verschijnselen ,we waren natuurlijk allemaal in paniek en rende met spoed naar de dokter ,deze heeft ons nooit verteld wat het eigenlijk was en tot op de dag van vandaag wist ik er nog steeds niets over ,wij zijn met haar naar een kinesist moeten gaan om de oogzenuw te laten behandelen met een soort electrotoestel ,een tiental behandelingen na elkaar en dan na enkele weken opnieuw deze behandeling met later tussenposen van weken later maanden en nog later van jaren maar de ogen zijn nooit volledig terug in orde gekomen ook met de spraak op bepaalde ogenblikken bleven er problemen ontstaan, toen er jaren later een tand moest getrokken worden aan de slechte gezichtskant kwam er opnieuw een lichte verlamming.In elk geval is het een ziekte die steeds terug keert en er zelfs nooit volledig geneest .Ik veronderstel ook dat er dokters zijn die er heel weinig van weten en daardoor blijven ook wij in het ongewisse .

  17. Wie kan mij helpen?????
    Ik heb niet de ziekte van Bell maar heb sinds 4 jaar wel een terugkerende uitval van men oogzenuw waardoor ik dan op dat moment super scheel zie en een enorme druk op men ogen heb. Ik heb ook bijna contant tintelingen die over men rug gaan en aangezicht gaan en dit bijna elke avond als ik in bed lig ( dit is nu bijna 4 jaar).Al bij verschillende dokters geweest, geen tumor, geen ziektes maar wel duidelijk op mri te zien dat er een uitval is van die zenuw… Het enige wat ze me tot nu toe hebben kunnen voorschrijven is een medrol (cortisonen) kuur maar ook dit lijkt niet meer voldoende te helpen, het laatste half jaar 3 keer een uitval gehad.. Begin redelijk bang teworden dat ik ooit blind ga worden aangeazien ik overal lees dat een regelmatig terugkerende ontsteking van een zenuw kan leiden tot afsterven van die zenuw..

    WIE KAN MIJ HELPEN? HEEFT HIER OOK ERVARING MEE OF KENT EEN TOP NEUROLOOG?????

  18. ik heb plots aan rechterkant gezicht verlamming , me mond staat scheef me oog kan nie volledig toe , is echt lastig en voel me er zeker nie goed bij , neem nu cortizone in en oordruppels blijkbaar is me oor ontstoken

  19. Hee allemaal,

    jullie zijn allemaal een stuk ouder dan ik… ik was vijftien(nu zestien) toen bij mij de ziekte van Bell werd geconstateerd. Eerst heb ik op de spoedpost totaal verkeerde medicijnen gekregen maar omdat ik mee deed aan een musical ben ik nog even langs de huisarts gegaan om een medicijn te krijgen waardoor alles sneller zou gaan, volgens de vrouw op de spoedpost had ik namelijk een uitwendige oorontsteking en was het een lympfeklier die dwars zat. Toen ik op het ziekenhuis kwam werd mij iets heel anders verteld en moest ik van de twee weken van de spoedpost maar twee maanden maken. Na twee maanden was mijn gezicht wel weer zo goed als in plooi, maar steeds als ik pijn aan mijn oor kreeg, kreeg ik paniekaanvallen en begon ik te hyperfentileren, vervolgens ben ik een keer flauwgevallen en werd ik wakker op de hartbewaking. Nu, lig eindelijk een avondje thuis na een hele hoop therapiesessies. Ik ben blij om te zien en te lezen dat ik veel meer lotgenoten heb dan ik dacht en dat het met jullie allemaal weer goed gaat, geeft mij ook weer dat stukje zekerheid.

    Ik ben door de lading medicijnen 20 kilo aangekomen, maar nu ik echt bijna alle verhalen gelezen heb, zijn jullie mijn motivatie ..

  20. Veertig jaar geleden, na de bevalling van mijn oudste dochter, had ik een aangezichtsverlamming. Tot op vandaag ben ik de huisarts dankbaar die me behandelde met hoge dosis vitamine B via inspuiting en cortisone om in te nemen. Ik herstelde na tien dagen geleidelijk maar quasi volledig. Mijn aangedane kant van het aangezicht voelt wat stijver aan, en het oog traant iets vaker. Mijn kopje heeft steeds sporen na het koffiedrinken, dus mijn mond sluit ook niet helemaal perfect en bij vermoeidheid voel ik het aan die zijde van mijn gezicht. Laat je zo gauw mogelijk behandelen met de combinatie van hoge dosis vitamine B en cortisone.!

  21. Ik werd met deze aandoening geconfronteerd op 18 jarige leeftijd , direct naar huisarts gegaan deze verwees mij door naar neuroloog , daar werd een electromiogram afgenomen , om de ernst van de verlamming te kunnen op meten. Dezen was in het gezicht volledig langs de linker zijde . Onmiddellijk met inspuitingen begonnen elke dag een spuit , dit duurde 8 a 10 weken , er is een verlamming van 5% nog steeds aanwezig , dit uit zich sterk bij vermoeidheid en ziekte , dan gaat linkeroog bijna dicht . En valt het méér op voor omstaanders . Nu ben ik 53 en is mijn motto er zijn mensen met méér ernstige aandoeningen.
    Ik wens de mensen die met de ziekte van bell geconfronteerd worden , vlug herstel en beterschap toe.

    Dus

  22. Hoihoi 3 weken geleden begon het bij mij met een verdoofd gevoel in mijn tong op maandag ik dacht mss te snel iets uit de kookpot gepakt gaat wel over, lekker geslapen en dinsdag morgen boven mijn rechteroog geen gevoel, met de trein naar huis anderhalf uur en mijn oog begon raar te doen daarna zakte het af tot op mijn kaak het was kwart voor 5 denk toch maar ff snel de huisarts bellen kon meteen komen, zij gebeld met de neuroloog die zei we nemen morgen kontakt met haar op om op de poli te komen. Ik naar huis gezocht op internet naar de ziekte van Bell wat de dokter aangaf dat het kon zijn…..Nadat ik wat gegeten had (geen smaak) ging ik lekker op de bank liggen kopje thee erbij en met drinken werd ik in 1x kletsnat, keek in de spiegel en ja hoor een hele scheve mondhoek dus ik smste mijn vriend die 100 km verderop woont van ik ben weer terug af naar de kindertijd heb weer een slabbertje en rietjes nodig , zie overal de lol van in….Hij heeft mijn dochters toen gesmst en die zijn meteen gekomen ze zeiden mam dit kan echt niet en hebben de huisartsenpost gebeld die vertrouwde het niet en ja hoor ambulance met sirene naar het ziekenhuis…daar aangekomen een scan gelukkig geen tia, dus echt de ziekte van Bell naar 1 kuur prednison, virusremmers maagbeschermers zalfjes druppels en een pleister weer terug naar huis…De volgende dag meteen naar de kno arts waar bloed werd geprikt en een datum geprikt voor de week erop…..de 1st paar dagen eerst nog erger werd…..veel last van mijn oog (tip ga geen uien snijden ;-0)….Na 1 week zonder verbeteringen terug bij de kno arts gehoortest gehad minimale achterstand aan mijn verlamde kant……verder bleek het een virus te zijn…hoogstwwarschijnlijk van bij de airco slapen….Na 1 nieuwe anti virus kuur van 10 dagen weer huiswaarts….na 2 weken kreeg ik veel pijn achter mijn rechteroor dus diclofinac erbij gekregen….nu 3 weken verder is er al veel verbetering de mond hangt steeds minder heb meer smaak en kan weer drinken zonder rietje….morgen terug naar de kno arts…hopelijk gaat het iedere dag een klein beetje vooruit we blijven positief…het oog blijft het lastigste probleem maar ook dat gaat vast en zeker goed komen….voor iedereen met deze aandoening veel sterkte en blijf positief dit is niet fijn maar er zijn zoveel ergere dingen en ik zeg altijd ben blij met wat je wel hebt …gr mij

  23. Op 4 juli, tijdens vakantie in Duitsland, kreeg ik last van een scheve mond. Ik dacht aan een kou door airco in de auto en 41 graden buiten de auto. Op zaterdagochtend een linkeroog dat niet meer dicht kon, een stijf voorhoofd, scheve, gevoelloze mond (spuitje tandarts) en uitvalsverschijnselen aan de linkerkant van het gezicht. Gekeken op internet en aangezien het oog niet meer dicht ging was het volgens mij geen beroerte.
    Naar het ziekenhuis in Wittlich. ECG, bloed en een neuroloog. Geen diagnose, maar zij wilde een lumbaalpunctie doen om een diagnose te kunnen stellen. Zou een nacht moeten blijven. dit geweigerd. Wilde dit in Holland laten doen. Hoefde geen verklaring te ondertekenen dat ik tegen het advies in het ziekenhuis verliet. (!)
    Op maandagochtend mijn huisarts gebeld en de symptomen verteld. Reactie: Parese van Bell. Doen we niets aan, gaat vanzelf weer over. 8 dagen Prednison, zalf voor de ogen, gel voor de nacht. Moet binnen 3 weken over gaan. En die Lumbaalpunctie…. ze zijn gek!

    We zijn nu drie weken verder……. Nog een aangeslagen gevoel, maar alles functioneert! En dank zij de huisarts toch nog een paar goede vakantiedagen gehad!

  24. Ik heb als kind een verlamming van de aangezichtszenuw gehad, welke in het ziekenhuis met een prednisonkuur is behandeld. Nu meer dan 40 jaar later heb ik nog steeds last van een “hangende” rechterkant van mijn gezicht. Jammer dat er toendertijd verder niets mee gedaan is, want daardoor dacht mijn huisarts laatst dat ik een TIA had gehad ipv een ernstige migraine-aanval.

  25. Enige dagen geleden had ik rechts last van oorpijn wat overging in hoofdpijn die maar niet weg ging, ook niet met paracetamol. Hoofdhuid was ook gevoelig bij aanraken. Gisteren kreeg ik ineens last van spieruitval (ooglid kan niet dicht, wenkbrauw niet op te trekken, mondhoek zakt en sluit niet, eten is lastiger net als drinken). Direct naar de huisarts die al constateerde dat het om de ziekte van bell zou gaan. Direct doorverwezen naar de KNO arts in het ziekenhuis en die sprak over ontsteking van de zevende zenuw (die gaat over het aangezicht). De KNO arts vroeg ook of ik een tekenbeet heb gehad. Ik had wel op mijn pols drie beten naast elkaar die ik de vrijdag daarvoor heb opgelopen tijdens een bezoek op de Veluwe waar veel muggen waren. Verder heb ik een predbnisolonkuur gehad voor 10 dagen en oculent simplex zalf voor het oog, wat ik ‘s-nachts afplak. Je denkt allereerst aan een beroerte, maar dan moet je ook last hebben van armen en benen, en dat bleek niet het geval te zijn. Over herstel kan ik dus nog niets zeggen. Het kan wel 3 tot 6 maanden duren.

  26. Hoi!
    Ik heb inmiddels al 3 x paralyse van Bell gehad. Altijd na een drukke/stressvolle periode in combinatie met verminderde weerstand en kou op mijn oor.
    Voor die tijd dan signalen als: last van mijn oor/wang, ‘zware’ arm aan dezelfde kant (een gevoel dat je je arm voelt hangen aan je lijf, terwijl dat normaal niet is) en last van plek bij mijn lies aan dezelfde kant. Herkent iemand dit?
    Tot op heden gelukkig altijd volledig hersteld.

  27. Maandag 4 mei kreeg ik de ziekte van bell zo maar in eens aangezicht verlamming . Met veel gerichts oefeningen en hulp van een magnetiseur. Kwam ik er achter dat er een acupunctuur arts was die hier gespecialiseerd was , Acuvitae in Amsterdam Na een paar behandelingen en veel nieuwe oefeningen gaat het heel goed voor uit ..Wat ook goed heeft geholpen is masseren met de elektrieke tandenborstel 2x 20 min per dag Ik ben er nog niet, mijn nog knipper niet maar dat komt wel goed … succes en sterkte allemaal Riena

  28. Hallo allemaal.
    Ook ik ben 3 1/5 jaar geleden getroffen door een aangezichtsverlamming, eerst gordelroos en de dag erna een aangezichtsverlamming.
    Mijn vraag is of er voor aangezichtsverlamming /gordelroos ook een gespreksgroep is?
    Ik denk dat het voor veel van ons een goed idee is zodat we met mensen kunnen praten over de restverschijnselen die wij hebben en de andere mensen aan de buitenzijde niet kunnen zien maar die wij wel voelen.
    Ik weet natuurlijk niet hoe jullie hierover denken maar ik persoonlijk zou hierbij geloof ik veel steun hebben om
    te weten hoe jullie hiemee omgaan en wat jullie nog aan restverschijnselen en pijntjes hier aan overhebben
    gehouden.
    Het gaat mij er niet om over onze aangezichtsverlamming te zeuren over ditjes en datjes maar puur om er met mensen persoonlijk over te kunnen praten. Bedankt dat jullie mijn reactie hebben gelezen en wens jullie het allebeste met jullie aangezichtsverlamming en succes.
    Groetjes
    Wilma

  29. MIJN GESCHIEDENIS BEGOND MET HEVIGE PIJNEN TUSSEN DE SCHOUDERBLADEN,WAARDOOR IK VRIJWEL NA IN BED GESTAPT TE ZIJN VOOR DE NACHT NIET MEER KON BLIJVEN LIGGEN, WEER OPSTOND EN BENEDEN OP EENSTOEL MET DEKENTJE PROBEERDE TE SLAPEN.vERTELDE AAN DE H.A. DAT DE PIJNEN MIJ HETZELFDE LEKEN ALS BIJ MIJN MOEDER DIE OP VRIJ HOGE LEEFTIJD GORDELROOS HAD GEKREGEN MAAR HIERVOOR GEEN MEDICIJNEN HAD GEKREGEN-SPEELDE ONG. IN DE JAREN 1980-NA DE ZOGENAAMDE GENEZING ALTIJD HEEL VEEL PIJN AAN HET GEZICHT DAT DOOR DE GORDELROOS AANGEDAAN WAS, HEEFT GEHOUDEN.jE ZAG ALS HET WARE OOK LIDTEKENS OP HAAR GEZICHT.h.A. STUURDE ME ECHTER DOOR NAAR EEN INTERNIST OMDAT HIJ MEENDE DAT DE PIJNEN DIE IK HAD TE MAKEN ZOUDEN KUNNEN HEBBEN MET DE MAAG.kREEG HIER DICLOFENAC,MAAR HELAAS DIRECT GESTOPT NA MAAGBLOEDING.\OOK BLEEK DE INTERNIST AAN DE MAAG GEEN AFWIJKINGEN TE VINDEN.iK VERZWAKTE ZO DAT MIJN MAN ME MET EEN ROLSTOEL VOOR DE ONDERZOEKEN NAAR HET ZKS MOEST BRENGEN.tOTDAT IK OP EEN MORGEN AAN L KANT EEN GEZICHTSVERLAMMING KREEG EN ME WEER MELDDE BIJ DE H.A., DIE VERVOLGENS MIJN EERDERE GEDACHTE AAN GORDELROOS OVERNAM EN ME VERWEES NAAR EEN KNO-ARTS.dEZE STUURDE ME WEER DOOR NAAR EEN SPECIALIST OP DAT GEBIED IN HET AMC.Helaas had hij dat maar nooit gedaan.Deze arts liet me steeds terugkomen en bekeek hierbij dan hoe de verschijnselen zich ontwikkelden.Intussen had ik eigenlijk geen verlamming meer aan de linker helft van mijn gezicht,maar wel dezelfde verschijnselen aan de rechter kant.Ik kreeg geen medicijnen_ was in 1990-Dus moest ik zelf concluderen dat het geen Bell zijn kon, dat namelijk altijd maar 1 gezichtshelft aantast.Arts vroeg wel of ik even weg geweest was.Dus niet volgens mij,n=maar zorgvuldiger had hij zelf een neuroloog kunnen inschakelen denk ik achteraf.Ook heb ik zelf voorgesteld om een gehooronderzoek te doen.Hieruit bleek dat ik aan l oor behoorlijk gehoorverlies had,maar droeg tot dat tijdstip nog geen apparaat.- het was wel eens
    opgemerkt door een collega die meende dat ik behoorlijk doof aan het worden was-
    Op een gegeven moment heb ik de afspraken zelf gestopt:van bloedonderzoek kreeg ik niets te horen,ondanks de belofte dat ik er over gebeld zou worden.Het gehooronderzoek kon niet meer in mijn dossier gevonden worden.De afspraken leverden me ook niet meer op dat de arts me aankeek om mijn gezicht te bestuderen.Ik had ook geen klachten meer en was weer in staat om normaal te funktioneren inclusief een normale nachtrust te hebben.In totaal waren het sessies die 6 maanden geduurd hebben.ben er wel achter gekomen dat nu over behandelen van gordelroos meer wordt nagedacht en wel bij de eerste verschijnslen medicatie erg belangrijk is,.De diagnose moet dan wel goed gesteld worden.

  30. 15 jaar geleden werd ik rechts plotsdoof vanwege Herpes Simplex, blijvend doof gebleven. 12 jaar geleden kreeg ik links een heftige ziekte van Bell zonder pijn achter het oor vanwege Herpes Simplex, hersteld voor ca. 80%. 3 jaar geleden werd ik plotsdoof aan de linkerkant vanwege Herpes Simplex en geheel hersteld. Ik kreeg steeds de mededeling dat er niets aan te doen was en moest vanzelf genezen. Tegen Herpes Simplex bestaat geen medicijn. Men kan alleen wat Prednison geven.
    MAAR…. een maand geleden kreeg ik van Bell aan mijn rechterkant van mijn gezicht, met pijn. Ik kreeg 10 dagen een flinke prednison kuur EN!!!! EEN ANTIVIRUS KUUR TEGEN HERPES SIMPLEX. ” Valaciclovir Actavis 500 mg” 3x daags 2 tabletten. Deze Bell is grotendeels weg. Waarom kan ik nu wel plotseling een kuur krijgen tegen Herpes Simplex.

  31. Gisterochtend, 11 juni, werd ik wakker met een stijf gevoel aan mijn rechterhand/kaak, als of er een verdoving van de tandarts zat. Toen ik in de spiegel keek, schrok ik me rot, mijn wang hing scheef naar beneden, mondhoek ook. Ik ben als een speer naar de huisarts gereden waar na uitgebreid onderzoek de ziekte van Bell werd geconstateerd. Stootkuur prednison mee een oogzalf. Vandaag lijkt het eigenlijk al wat beter en denk ik, als ik het niet zeg, men het niet eens echt opvalt. Ik voel me ook prima, heb wel even een paar dagen vrij genomen want vooral de schrik hakt er wel flink in. Vraag me wel af of ik een weekje thuis moet blijven of, als ik me toch wel goed voel, niet gewoon aan het werk zal gaan. Ikmben overigens 52…..

  32. Heb ruim 15 jaar geleden een verlamming gekregen, voorafgaand aan trekkingen in mijn ene gezichtshelft. Na een jaartje begeleiding neuro in de vorm van `kluit en riet `viel mijn evenwichtsorgaan uit. Toen via KNO een MRI waar uit kwam dat er een tumor (achteraf goedaardig) mijn zenuw verdrukte. Ik hoor het mijn KNO-arts van toen nog zeggen, bij een onverklaarbare aangezichtsverlamming moet blijven zoeken naar een verklaring! Ben geopereerd, tumor er uit, waarvoor ik mijn gehoor aan een kant heb moeten opgeven. vervolgens veel geoefend. Gezicht was redelijk bijgetrokken, Mijn restverschijnselen had ik in de loop der tijd geaccepteerd als horend bij mijn nieuwe gezicht. Helaas is de laatste jaren mijn gezicht heel hard achteruitgegaan, zo erg dat mimiek aan een kant niet meer mogelijk is. Ooglid heb ik laten verzwaren omdat mijn oog toch uit dreigde te drogen. Oorzaak verslechtering onbekend. Mijn vraag: wie heeft ervaring met hersteloperaties waarbij de zenuw wordt aangesloten op de tongzenuw, zodat er weer tonus en mimiek ontstaat inde aangedane zijde? Ik voel me er erg somber mij, mijn gezicht staat voortdurend in mineurstand en dat trekt mij mee, helaas.

  33. Ik heb sinds 10 april 2015 de ziekte van Bell.
    Wie kan mij een goed adres geven voorvoetzoolreflectie?
    Ook graag( behalve de medicamenten die ik van de huisarts krijg) advies welke behandeling
    ik kan krijgen om de genezing van deze ziekte te bevorderen. De verlaamming aan mijn linkerkant van mijn gezicht duurt al erg lang.
    Bij voorbaat dank voor jullie advies.

  34. Stom verbaasd dat er zoveel mensen zijn met de zelfde aandoening als ik, na een oorontsteking van een paar dagen hing ineens mijn rechtermondhoek naar beneden en ik schrok me zowat dood want ik dacht aan een beroerte, ben 59 jaar oud en aan de “jonge” kant vind ik zelf, direct in paniek naar mijn huisarts die heel adequaat reageerde en direct de KNO arts belde, ik kon meteen terecht voor een diagnose, ….. De verlamming van Bell ….. nooit van gehoord maar wel opgelucht dat het niets met de hersenen te maken heeft, oor schoon gemaakt, bloed afgenomen, medicijnen gekregen ( nou ja …gekregen!? ) en de dag daarop 21 Mei de MRI scan, na 2de Pinksterdag een gehoor test en de uitslag van de MRI dus vingers gekruist … wat mij wel wat zwaar te moede maakt is het feit dat niet iedereen hier over een succesvolle genezing kan spreken dus het is eigenlijk een soort tombola of ik van het scheve snoetje en dat gekwijl afkom ….mijn vrouw is mijn steun en toeverlaat dus ik begin goede hoop te krijgen ook al is deze ellende pas een paar dagen aan de gang en ik me zo min mogelijk buiten vertoon want ik schaam me toch wel een beetje(?) voor mijn hangende gezicht.
    Voor jullie allemaal de mazzel en een goede genezing toegewenst en anders veel sterkte, wanhoop niet want ( cliché ) er zijn mensen die er veel erger aan toe zijn dan jullie en ik dus …..

  35. Hoi mijn naam is Nina en ik ben 24 jaar. Dit is mijn ervaring met bellse parese.
    Op dinsdag 24 maart (of woensdag 25 maart) werd ik wakker met een raar gevoel in mijn tong. Ik dacht dat ik in de nacht flink op mijn tong gebeten zou hebben en heb hier verder geen aandacht aan besteed.
    Op donderdag 26 maart werd ik wakker met het gevoel alsof ik een verdoving bij de tandarts had gekregen in mijn mond. Eten en drinken ging wat moeizamer dan normaal, maar ik merkte verder niets op en ben die dag gewoon gaan werken. In de avond kwam ik er achter dat mijn mond een beetje scheef hing. Toen ik wat testjes bij mezelf ging doen kwam ik er achter dat er minder kracht achter het sluiten van mijn linker oog zat en dat met lachen mijn mond een beetje scheef trok. Diezelfde avond ben ik nog langs de huisartsenpost geweest. Daar heeft de huisarts me verteld over bellse parese en ze heeft mijn oog met zalf ingesmeerd en afgeplakt.
    Op vrijdag 27 maart moest ik bij de huisarts komen. Indien de klachten verergerd, zou ik een stootkuur prednison krijgen en antivirale middelen. Dit was het geval. Ook kreeg ik oogdruppels mee en oogzalf, en moest ik mijn oog in de nacht afplakken.
    Op zaterdag 28 en zondag 29 maart verergerden de klachten. Het praten ging moeilijker (voornamelijk de P.), eten en drinken moeizamer, mijn oog begon meer geïrriteerd te voelen en mijn mond zakte schever uit. Vooral met praten en lachen viel het op, maar als ik mijn mond stil hield was ook een scheve mond te zien.
    Op maandag 30 maart ben ik in de ochtend weer langs de huisarts geweest vanwege mijn geïrriteerde oog en de vraag of er andere mogelijkheden waren dan een oogcompres in de nacht (omdat ik telkens wakker werd van de pijn en irritatie). Dit bleek niet het geval. Vanaf deze maandag leken de klachten enigszins gestabiliseerd.
    Na 1 tot 1.5 week begonnen de klachten te verminderen.
    Na 2 weken was er niets meer te zien voor omstanders.
    Na 2.5 – 3 weken kan ik zelf ook niets meer ontdekken!
    Ik was de eerste dagen erg geschrokken en ook pessimistisch door alle verhalen op internet. Daarom wil ik graag mijn verhaal plaatsen, omdat ik er binnen twee weken eigenlijk zo goed als vanaf was. Misschien sneller dan gemiddeld, maar zo kan het dus ook!! Veel sterkte iedereen en blijf optimistisch!

  36. Hallo,

    Ik ben 32 jaar en heb bijna 5 jaar geleden de ziekte van Bell gekregen. Ik ben leerkracht en zat middenin mijn 10.min. gesprekken toen ik getroffen werd door de ziekte. Erg schrikken. Gelukkig is het bijna helemaal goed gekomen. Ik merk wel dat mijn kracht aan de kant die verlamd is geweest nog steeds minder is. Ook heb ik vaak pijn achter mijn oor en kramp in mijn gezicht aan de kant die verlamd is geweest. Heeft iemand hier ervaring mee? met deze pijnklachten?

  37. Wim: ik ben erg blij dat te lezen, omdat de arts me van de week verteld heeft dat er een kleine kans is dat ik de doofheid en ruis verlies, ik blijf de moet erin houden, nooit meer rust, ik moet er niet aan denken, snap ook niet dat ze er gewoon niks tegen hebben….
    Mijn evenwichtsorgaan moet binnen 3 maanden weer goed zijn…Ik kijk er naar uit weer de oude te zijn. Mijn gezichts overigens is zo goed als de oude, dat wel godzijdank, ben tenminste weer toonbaar.

  38. Ik heb een vraag.
    Heeft iemand informatie of deze ziekte ook aan beide kanten van het gezicht kan voorkomen?
    Ik hen sinds 28 maart jl een gezichtsverlamming. Mijn ogen gaan niet dicht en ik kan niet goed praten. Eten is ook heel moeilijk. Lachen helemaal onmogelijk. De doktoren hebben me een week in het hospitaal gehouden voor controle, maar tot nu toe kunnen ze me niet met zekerheid zeggen of het de ziekte van Bell of of Guillian Barré.
    Heeft iemand ifo hierover?
    Alvast bedankt.

  39. Kimberley; die ruis heb ik ook gehad. Heeft een aantal maanden: naar ik me herinner een maandje of 7 of 8, geduurd. In die periode werd het heel langzaam minder; in het begin nauwelijks waarneembaar.

  40. Hallo, mijn dochter is nu 16 jaar en heeft op bijna 5 jarige leeftijd EN op bijna 10 jarige leeftijd eerst aan de linkerkant en op de tweede keer aan de rechterkant de paralyse van Bell gehad, de 1e keer was het ergste maar met geduld logopedie en hulp van een osteopaat ging dat helemaal over, de 2e was minder erg en aan de andere kant MAAR vanaf die keer heeft ze chronische hoofdpijn, en tja de neuroloog had nog NOOIT zo’n jong kind gehad die al TWEE keer getroffen was door Bell MAAAAAR neeeee mevrouwtje hoofdpijn kan ze er niet aan overhouden dat zal wel stress zijn……. HET KIND WAS 9 !!!!!! en hij had nog nooit zo’n geval gehad, hoe kan zo’n vent dan glashard beweren dat ze er geen hoofdpijn aan kan overhouden, wie heeft er ook last van chronische hoofdpijn, ze is nu 16 !!! en we hebben alles al geprobeerd, denk er over om nu maar eens reiki te doen want tja als het volgens de ‘echte’ artsen tussen haar oren zit (gek he hoofdpijn tussen je oren) dan moet je wat, wie heeft ervaring en/of advies, m vr gr Jolanda Snel -van Hattem

  41. Nog als toevoeging van mijn verhaal: zijn er meer mensen met de ervaring van deze ziekte ook mensen die een ruis hadden in een oor wat non stop doorging? Ik heb hem nu al 3 weken en hoop zo dat het weer weggaat, en hoelang duurde dat?

    Groetjes kimberley

  42. inmiddels is het bijna drie jaar geleden dat Bell me trof; een volledige verlamming op mijn 58ste; ik schrok me – als voordien kerngezonde – lam. Na een kleine twee dagen is met een ” stootkuur” prednison en een ontstekingsremmer begonnen. Dat had naar mijn inschatting eerder moeten gebeuren; meteen na de diagnose.

    De prognose was, gelet op de omvang van de verlamming en de leeftijd, slecht maar om kort te zijn; op dit moment uitsluitend nog voor bekenden zichtbaar. Wel zijn er synkinesen maar deze worden (zeer langzaam) minder. Heel veel oefeningen doen kan ik iedereen aanbevelen.

    Ben, na ca anderhalf jaar, onder behandeling gegaan bij een arts-acupuncturist (acupunctuur met electrische stimulatie). Mijn indruk is dat dit helpt, hoewel het allemaal tergend langzaam gaat. Vergeet alleen de dagelijkse, intensieve, oefeningen niet. Laten jullie je niet ontmoedigen door het helaas vaak zeer langzame verloop van het herstel en ook niet door berichten dat na een of twee jaar het ‘ eindstadium ‘ is bereikt. Genezing, waarop je gedeeltelijk zelf invloed op kunt uitoefenen, is een proces dat zich ook nadien -maar wel; langzaam- doorzet.

    Succes en vooral: beterschap!

    groet
    Wim

  43. Hallo allemaal,

    Ik ben kimberley ben 25 jaar.

    ik heb nu bijna 3 weken bells, alleen bij mij is er nog wat bij, mijn evenwichtsorgaan is ook aangetast, waardoor ik zodra ik beweeg of loop duizelig ben.

    Het begon bij mij met een oorpijn en een ruis in mijn rechteroor, ik dacht zal wel een verkoudheidje zijn, de volgende dag had ik zo een bonkende hoofdpijn dus besloot ik naar de dokter te gaan. De dokter zei dat ik een kleine oorontsteking had en wat verhoging, kreeg oordruppels en een neusspray dan zou het wel over gaan…De volgende dag merkte ik dat mijn mond niet meer helemaal meewerkte, aan m’n oog merkte ik nog niks, dus verder niks gedaan, ja ik ben die dag naar mijn ouders gegaan want woon alleen en die hadden me liever daar. De volgende ochtend werd ik ontzettend misselijk en duizelig wakker, dat ik niet zelf kon lopen, dit is niet goed, we zijn meteen naar de dokter gegaan, die hebben een beetje onderzoekjes gedaan, ik heb daar niks staan overgeven, heel erg beschamend, en mijn oog bewoog niet meer. Ik dacht zelf dat ik een beroerte had gehad…Gelukkig stuurde de dokter me door naar de KNO arts, kon die middag al terecht, kon zelf niet normaal meer lopen dus mijn moeder me in het ziekenhuis in een rolstoel gereden ( wat een ellende voor iemand die nooit iets heeft!!!)
    De KNO arts heeft wat onderzoekjes gedaan, een gehoortest, bloed afgenomen en me meteen prednisolon en een anti virus medicijn gegeven, en ook oogdruppels en een oogcreme, 2 dagen later moest ik terug komen, wat ik had werd nog niet uitgesproken.
    De week erop moest ik weer terugkomen, de uitslag van de bloedtest was er, maar ze konden niks vinden, dus zou het een virus zijn, ik had thuis al gegoogled en mijn vraag of het de ziekte van bells is werd beantwoord met: ja alleen heb jij het nog een tikje erger, je 5e en 6e zenuwen zijn aangetast, en normaal is het er maar 1….FIJN heb ik weer, juist nu ik de sleutel van me nieuwe huisje krijg, op me werk een verandering plaatsvond en er examens op me staan te wachten…Maar het is zoals het is…ongelofelijk dat niemand weet waar het vandaan komt en het is een verassing hoelang het duurt.

    Het is nu bijna 3 weken, en de duizeligheid is er altijd nog (dat zorgt ervoor dat ik niks kan doen) mijn oog kan ik met moeite sluiten, en mijn mond, ja die is nog wat scheef…Ik ben vorige week bij de fysio geweest, en die heeft me oefeningen gegeven die ik elke da moet doen, zo zal ik ook verbetering zien…Ik hoop maar dat dit niet maanden gaat duren, want je leven staat gewoon stil, en eind april zou ik op vakantie gaan, ik hoop zo dat de duizeligheid dan weg is, dat scheve gezicht ja is niet mooi natuurlijk, maar dat hoeft een vakantie niet in de weg te staan.

    Ik wens iedereen sterkte die met deze ziekte te maken heeft, en hoop dat het niet te lang duurt om weer de oude te zijn.

    Groetjes Kimberley

  44. Beste ikke dus,

    Elektrostimulatie in uw situatie kunnen synkinese verergeren.

    Er zijn bepaalde oefeningen, die kunnen synkinese onder controle brengen, u kunt ook alle bewegingen in het gezicht in 3-5 stapjes (met verschillende mate van inspanning) doen.

  45. 5 Januari 2014 kreeg ik Bell, herstel duurt heel lang bij mij ben een gezonde man van 46. De verlamming zelf is nu (maart 2015) redelijk weg maar heb last van synkinese. Ik heb geen idee of dat steeds erger wordt of dat hoe het nu is zo blijft. Ik blijf een stijf en trekkend gevoel houden in mijn wang en mijn oog gaat dicht bij eten of mijn lippen tuitten en soms wat tranen uit mijn oog. Heeft iemand ervaring met de tens eco2? Dit is een elektrische stimulatie van de zenuwen. je plakt dit op je gezicht en je spieren worden zo door electrische stroompjes gestimuleerd om te bewegen. Ik heb geen idee of dit juist synkinese in de hand werkt of dat het tegen gaat. Mocht iemand ervaring hebben dan hoor ik dit graag.

  46. Hallo lotgenoten, ik ben Linda (25). 19 dec 14 werd ik wakker met een half verlamd gezicht. ik schrok me de ****** ! het eerste wat ik dacht was een beroerte. Eerst me moeder laten zien omdat ik me eigen ogen niet geloofde, toen gelijk huisarts gebeld en die zegt dat het ziekte van bell is (facialis parese) en heb gelijk prednisolon gekregen voor 10 dagen. En hij zei dat het 3 tot 6 maanden duurt dat het hersteld is. wat ik al behoorlijk lang vind. Ik dacht ook dat ik gelijk doorgestuurd zou worden naar ziekenhuis maar dat gebeurde pas na 6 week ( na veel aandringen) Bloedonderzoek gehad en daar kwam uit dat ik herpes zoster virus heb. maar ze weten dus niet 100% zeker of dat de oorzaak is, heel vaag allemaal. Maar ze denken dat de virus de zenuw heeft geirriteerd en dat hij daardoor is ontstoken en uit is gevallen. Heb het nu bijna 3 maanden en nog geen enkele verbetering :(. afgelopen woensdag ( 11 maart 15) emg behandeling gehad; ze hebben schokjes aan de zenuw gegeven en 3 dunne naalden in de spieren geprikt om te kijken hoe dat reageert maar dat doet het dus niet, en is mij verteld dat de zenuw beschadigd is en waarschijnlijk nog een jaar duurt. :(:(:( Hopelijk gaat het sneller.-

    Ik vraag me nou af of lotgenoten dit ook hebben gehad of iets soortgelijks:
    ik had een week voordat ik dit kreeg lichte hoofdpijn wat misschien een symptoom was, door de prednisolon kreeg ik een dikke tong en blaren op me tong waardoor ik haast niet kon eten, alleen warme drankjes kon drinken en ik kon haast niet praten, na de 10 dagen dat ik prednisolon slikte kreeg ineens helse pijn in me nek, bij me oor, in me oor naar me hoofd toe, 2 nachten niet kunnen slapen. 31 dec weer naar de huisarts. ik heb 2 weken ibuprofen en paracetamol geslikt op huisarts recept, gelukkig verdoofde dat de pijn. Ik was blij dat de huisarts toen open was want anders mocht je me door me kop heen schieten ( zo erg was de pijn) … Het is vreselijk als ik in de spiegel kijk, vooral als ik lach, op straat bij onbekende mensen heb ik er niet zo veel last van want wat andere mensen denken maakt mij geen *** uit alleen bij bekenden en op het werk vind ik het best lastig vooral in het begin. iedereen die gaat vragen stellen en kijkt je zo aan alsof je een circusattractie bent, moest me eroverheen zetten en gelukkig heb k dat gedaan want het viel uiteindelijk wel mee.. sorry voor het lange verhaal maar dat moest ik even kwijt! :)
    Ik wens iedereen die dit heeft heel veel sterkte en succes!

  47. Kan het zijn dat t ineens opkomt?
    6 jaar geleden tijdens t opwekken van mn weeën over kwam t mij. Plotseling aan een kant gezichtsvermogen verlamming. Met spoed keizersnede lang op vercoever gelegen ivm temperatuur. Na lange tijd terug op kamer. Me ene oog stond anders en Mn mond stond scheef. Kreeg ook oogdruppels artsen wel gekeken na paar dagen was t bijgetrokken en ik heb er nooit iets meegedaan. Kan het?

  48. Lieve mensen. Ik ben magali ben nu 36 op mn 35 ste kwam na zoveel ellende die ik mn leven lang al had gehad voor mij iets wat ik nooit zou kunnen accepteren. Ik ben jarenlang mishandeld door mn man en de vele klappen 10 jaar lang dagelijks op mn hoofd kunnen dit mede veroorzaakt kunnen heb.zondag avond september 2013 was mn moeder ongerust alsof ze het voelde sliep de hele dag was al heel lang moe.altijd werdt het op het psychische gegooid. Ze vond me in bed gezicht hing helemaal kon nauwelijks praten en niet meer slikken dat heeft zon 2 maanden geduurd. Meteen de volgende dag al naar het ziekenhuis. Zou na 6 weken wel overgaan zeiden ze 2 mri en een net test gehad. Kreeg na een half jaar de uitslag dat het nooit meer goed zou komen. Dat was voor mij de druppel.mn wereld storte in.nu ben ik een jaar al vreselijk depressief.ik kan het gewoon niet accepteren. Mn leven was en is macup.had heel vroeger de visagiste opleiding gedaan was mn lust en mn leven. Nu kan ik geen macup meer op omdat ik dan weer ontsteking aan mn oog krijg en mn mond staat ook scheef het ergste is met stress kan 10 min per dag tv kijken. Daarna is het meteen mis.snacht doet mn oog zeer omdat hij dqn open staat en mn wang doet erg zeer.het is niet anders. Lirfs.

Geef een reactie

You have to agree to the comment policy.

Back To Top

Gratis Consult

Schrijf je in voor een gratis consult van 15 minuten bij een van onze partners.

Schrijf je in voor een gratis consult